4-benzylphenyl isopropyl ether | 35672-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylphenyl isopropyl ether
• 英文别名: 1-benzyl-4-isopropoxybenzene；p-Benzylphenylisopropylether；1-benzyl-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 35672-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: HQKAMSOVAMTHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 2-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-benzylphenyl isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a022

文献信息

• Transition-Metal-Free Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction of Benzyl Halides and Boronic Acids via 1,2-Metalate Shift
  作者：Zhiqi He、Feifei Song、Huan Sun、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.8b00380

  日期：2018.2.21

  acids. Various diaryl methane analogues can be prepared, including those with complex and biologically active motifs. The reactions proceed under transition-metal-free conditions, and C(sp2) halides, including aryl bromides and iodides, are unaffected. The orthogonal chemoselectivity is demonstrated in the streamlined synthesis of highly functionalized diaryl methane scaffolds using multi-halogenated substrates

  有机硼化合物与亲电子试剂的交叉偶联（Suzuki-Miyaura 反应）极大地促进了 CC 键的形成，并在药物化学中受到了广泛好评。在过去的 50 年中，过渡金属在这一重要转变的整个催化循环中发挥了核心作用。在这个过程中，多个碳卤键之间的化学选择性是一个共同的挑战。特别是，由于不利的过渡态和键强度，将过渡金属选择性氧化加成到烷基卤化物而不是芳基卤化物是困难的。我们描述了一种新方法，该方法使用单一有机硫化物催化剂通过两性离子硼“ate”中间体激活 C(sp3) 卤化物和芳基硼​​酸。这种“吃”的物种经历了 1，使用苄基氯和芳基硼酸进行 2-金属盐转移以提供 Suzuki 偶联产物。可以制备各种二芳基甲烷类似物，包括具有复杂和生物活性基序的那些。反应在无过渡金属的条件下进行，C(sp2) 卤化物，包括芳基溴化物和碘化物，不受影响。正交化学选择性在使用多卤化底物的高度官能化二芳基甲烷支架的流线型
• PYRIDINES, PYRIMIDINES, AND PYRAZINES, AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160159804A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazene compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶和吡唑烷化合物及其药学上可接受的组合物，作为BTK抑制剂有用。
• Pyridines, pyrimidines, and pyrazines, as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10005784B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶和吡嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P.;MARHEVKA, V. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 710-719
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.、MARHEVKA, V. C.

  DOI：——

  日期：——
• US9738648B2
  申请人：——

  公开号：US9738648B2

  公开（公告）日：2017-08-22