1-isopropyl-1H-indene | 3661-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-indene
• 英文别名: 1-iso-propylindene；1-isopropyl-indene；isopropylindene；1-isopropylindene；1H-Indene, 1-(1-methylethyl)-；1-propan-2-yl-1H-indene
• CAS: 3661-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: VTACPFVLSHWTGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 lithium 1-isopropyl-3-(2-methoxyethyl)indenide
  参考文献：
  名称：

  新的 1,3-二取代侧链功能化茚基配体和由它们衍生的锆配合物

  摘要：

  新的功能化茚基配体 IndX = 1,3-C9H5(Pri)(CH2CH2X)（X = OMe 或 NMe2）和 1,3-C9H5(Pri)[CMe2CH2(2'-py)] 和锆夹心配合物 (IndX)合成了 Cp*ZrCl2（Cp* 是五甲基环戊二烯基）。研究了二氯化锆的光化学行为和还原反应。这些化合物的性质主要由 Zr-Ind 键的高度不稳定决定。(IndX)Cp*ZrCl2 (X = NMe2) 的还原选择性地提供复合物 Cp*[η5:η2-(C,N)-C9H5(Pri)CH2CH2N(Me)CH2]ZrH 作为分子内 NCH2-H 键活化产品。配合物 (IndX)Cp*ZrCl2 (X = OMe) 及其光化学分解产物 [Cp*ZrCl2(OMe)]2 的分子结构由 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0083-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 茚 生成 1-isopropyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  A Simple Procedure for the Preparation of 1-Alkylindenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22156

文献信息

• [EN] NOVEL PRECATALYST SCAFFOLDS FOR CROSS-COUPLING REACTIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX SUPPORTS DE PRÉ-CATALYSEURS POUR RÉACTIONS À COUPLAGE MUTUEL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016057600A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides novel transition-metal precatalysts that are useful in preparing active coupling catalysts. In certain embodiments, the precatalysts of the invention are air-stable and moisture-stable. The present invention further provides methods of making and using the precatalysts of the invention.

  本发明提供了新型过渡金属前催化剂，可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中，本发明的前催化剂具有空气稳定性和湿度稳定性。本发明还提供了制备和使用本发明的前催化剂的方法。
• Alternative η⁵- and η⁶-Bonding Modes for Bis(fluorenyl)lanthanide Complexes by Reactions with AlR₃ and Succesive Addition of THF
  作者：Hiroshi Nakamura、Yuushou Nakayama、Hajime Yasuda、Tatsuya Maruo、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai

  DOI：10.1021/om0002475

  日期：2000.12.1

  One of the Me3Si-fluorenyl groups assumes η5-coordination, while the other Me3Si-fluorenyl group shows η6-coordination. The addition of excess THF to 5 produced (fluorenyl)Yb(THF)4/AlMe4 (6) in low yield. To understand the primary factor for the alternative η5- and η6-bonding modes, we have synthesized (iPr-indenyl)2Yb(THF)2 (7) without a Me3Si group and with a rather small indenyl ring and examined the

  的可逆和平衡异构η 5 -双（ME 3的Si-芴基） -善本类金属配合物至η 6 -双（ME 3的Si-芴为AlR 3） -善本类金属配合物，这是一种新型metallotropic互变异构，是通过在以前的配合物中添加AlR 3来实现的。所得η 6 -complexes也改变为初始η 5个通过加入过量的THF -complexes可逆。η 5 -双（ME 3的Si-芴基）钐（THF）2（1）的制备是通过我的反应3的Si-fluorenylpotassium与SMI 2（THF）参照图2，通过X射线衍射分析其结构。η 6 -双（ME 3的Si-芴阿尔梅3）SM（2）通过反应合成1用过量阿尔梅3。过量ALET的相应反应3与1，得到η 6 -双（ME 3的Si-芴ALET 3）SM（3）。2和3的结构通过X射线分析确定。双（Me 3 Si-芴基）Yb（THF）2（4）与过量的AlMe 3的反应得到η
• 1,2,3-Trisubstituted Indanes by Highly Diastereoselective Palladium-Catalyzed Oxyarylation of Indenes with Arylboronic Acids and Nitroxides
  作者：Sylvia Kirchberg、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201002214

  日期：2010.9.10

  Excellent stereoselectivity is obtained in the synthesis of biologically interesting 1,2,3‐trisubstituted indanes B by the reaction of readily prepared 3‐substituted indenes A with commercially available arylboronic acids by using various TEMPO derivatives as external oxidants and Pd(OAc)2 as a catalyst. The anti,anti isomers are formed and reactions occur stereospecifically under mild conditions.

  通过使用各种TEMPO衍生物作为外部氧化剂和Pd（OAc）2作为易制得的3，取代的茚满A与市售的芳基硼酸的反应，在生物学上有趣的1,2,3-三取代的茚满B的合成中获得出色的立体选择性。催化剂。的抗，抗异构体形成和温和的条件下发生立体特异性反应。
• General Synthetic Route to Substituted Bis(cyclopentadienyl)- and Bis(indenyl)methanes
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Pavel V. Ivchenko、Lyudmila G. Kus'mina、Yuri N. Luzikov、Alexander A. Sitnikov、Oleg E. Sizan

  DOI：10.1055/s-1997-1200

  日期：1997.4

  Several substituted bis(cyclopentadienyl)- and bis(indenyl)methanes were synthesized directly from the corresponding cyclopentadienes (indenes) and ketones in KOH/DME two-phase mixture.

  几种取代的双(cyclopentadienyl)-和双(indenyl)甲烷直接从相应的环戊二烯（茚）和酮在KOH/DME双相混合体系中合成。
• Zirconium bis-indenyl compounds. Synthesis and X-ray crystallography study of 1- and 2-substituted bis(R-indenyl)zirconium dichloride metallocenes
  作者：Neil E. Grimmer、Neil J. Coville、Charles B. de Koning、Jeremy M. Smith、Leanne M. Cook

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00570-2

  日期：2000.12

  series of 1- and 2-substituted indenyl ligands were prepared and used in the synthesis of [1-R-Ind]2ZrCl2 [R=Me (2b), Et (4b), iPr (5b), tBu (6b), SiMe3 (8b), Ph (10b), Bz (12b), 1-Naph (14b)] and [2-R-Ind]2ZrCl2 [R=Me (1b), Et (3b), SiMe3 (7b), Ph (9b), Bz (11b), 1-Naph (13b)] metallocenes. An X-ray crystallographic study of 4b and 10b showed the complexes to be the racemic diastereomers (4b, both

  制备了一系列的1和2取代的茚基配体，并用于合成[1-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（2b），Et（4b），i Pr（5b），t Bu （6b），SiMe 3（8b），Ph（10b），Bz（12b），1-Naph（14b）]和[2-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（1b），Et（3b） ，SiMe 3（7b），Ph（9b），Bz（11b），1-Naph（13b））]金属茂。X射线晶体学研究4b和10b显示该配合物为外消旋非对映异构体（4b为R，R和S，S-对映体，而10b为S，S-对映体）。X射线数据和NMR光谱数据表明，取代基的大小影响金属茂的两个茚基配体的取向。在图4b非对映体都被发现结晶与其乙基顺式相对于（双-中央）到彼此而较大的苯基基团中10b导致茚基配体的反（双侧）取向。