2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine | 22550-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• 英文别名: 2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholane；(MeO)P(N(Me)CH2CH2O)；2-methoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine；2-Methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin；2-Methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholan
• CAS: 22550-74-9
• 化学式: C₄H₁₀NO₂P
• 分子量: 135.103
• InChiKey: VXPCQBPBNULMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.1±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙烯酮 、 2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4-diisopropylidene-5-methoxy-9-methyl-1,3,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Pentacovalent phosphorus. IV. Cyclic pentacovalent phosphoranes from reaction of trivalent phosphorus compounds with dimethylketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00764a029
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 二氯亚磷酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Burgada,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 136 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• Migratory insertion reaction of a phosphenium ligand into Mo and W alkyl bonds
  作者：Hiroshi Nakazawa、Mitsuru Kishishita、Shizuyo Yoshinaga、Yoshitaka Yamaguchi、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06615-6

  日期：1997.2

  Treatment of Cp(CO)2MeMPN(Me)CH2CH2⎴X(OR)} (M = Mo, W; X = NMe, O) with BF3 · OEt2 and then with PPh3 yields trans-[Cp(CO)2(PPh3)MPN(Me)CH2CH2⎴X(Me)}]BF4. Reaction of Cp(CO)2MeMP(OMe)3 (M = Mo, W) with BF3 · OEt2 and then with PPh3 gives a mixture of [Cp(CO)2(PPh3)MP(OMe)2Me]BF4 and [Cp(CO)2(PPh3)MP(OMe)3]BF4. These reactions reveal that migratory insertion of a phosphenium ligand into an Malkyl

  用BF 3 ·OEt 2然后用PPh 3处理Cp（CO）2MeM PN（Me）CH2CH2⎴X（OR）} （M = Mo，W; X = NMe，O），然后用PPh 3处理，得到反式-[Cp（CO） ）2（PPh3）M PN（Me）CH2CH2⎴X（Me）}] BF4 。Cp（CO）2 MeMP（OMe）3（M = Mo，W）与BF 3 ·OEt 2然后与PPh 3反应，得到[Cp（CO）2（PPh 3）MP（OMe）2 Me的混合物] BF 4和[Cp（CO）2（PPh 3）MP（OMe）3 ] BF 4。这些反应表明发生了ligand配体向M烷基键（M ＝ Mo，W）的迁移插入。确定了反式[Cp（CO）2（PPh3）Mo PN（Me）CH2CH2⎴NMe（Me）}] OTf和[Cp（CO）2（PPh 3）WP（OMe）3 ] BF 4的结构通过单晶X射线衍射研究。
• Cationic Phosphenium Complexes of Group 6 Transition Metals. Systematic Approach to Elucidation of Influence of Substituents of the Phosphenium Phosphorus on the Stability of the Complexes
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroshi Nakazawa、Tomonori Itoh、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.69.983

  日期：1996.4

  OMe)}] (M = Cr, Mo, and W; XY = (NEt2)2, 1a; N(Me)CH2CH2O, 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) have been prepared and subjected to the reaction with BF3·OEt2. In these reactions, cationic phosphenium complexes [(bpy)(CO)3MPXY}]+ are formed by an OMe abstraction as an anion from the phosphorus ligand for 1a, 2a, and 3a (M = Mo, W). The reaction of 3a (M = Cr) yields fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}]

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3MPXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3MPXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3CrP(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3MP(OMe)2F}
• Samitov,Yu.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2102 - 2108
  作者：Samitov,Yu.Yu. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pentacovalent phosphorus. III. Reactions of dimers of dimethylketene with cyclic trivalent phosphorus acid amides. Isolation of stable pentacovalent intermediate
  作者：Wesley G. Bentrude、W. Delmar Johnson、Wajid A. Khan

  DOI：10.1021/ja00758a034

  日期：1972.2