4-[((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)amino]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde | 666752-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)amino]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-chloro-2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 666752-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₈ClF₂N₃O₂SSi
• 分子量: 488.074
• InChiKey: OKXJPPGXATVDCT-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)amino]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-{[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-5-(1,3-oxazol-5-yl)pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。

  公开号：

  WO2004018435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)amino]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。

  公开号：

  WO2004018435A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ebden Richard Mark

  公开号：US20060004030A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (1), pharmaceutically acceptable salts, solvates and in vivo hydrolysable esters thereof, have activity as pharmaceuticals, in particular as modulators of chemokine receptor (especially CXCR2) activity, and may be in the treatment (therapeutic or prophylactic) of conditions/diseases in human and non-human animals which are exacerbated or caused by excessive or unregulated production of chemokines.

  化学式为（1）的化合物，其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯，具有药物活性，特别是作为趋化因子受体（尤其是CXCR2）活性调节剂，在人类和非人类动物中治疗（治疗或预防）由于趋化因子过度或不受调节的产生而恶化或导致的疾病/症状。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018435A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (1), pharmaceutically acceptable salts, solvates and in vivo hydrolysable esters thereof, have activity as pharmaceuticals, in particular as modulators of chemokine receptor (especially CXCR2) activity, and may be in the treatment (therapeutic or prophylactic) of conditions/diseases in human and non-human animals which are exacerbated or caused by excessive or unregulated production of chemokines.

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。