N-[2-(benzyloxy)ethyl]-tert-butylamine | 849115-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzyloxy)ethyl]-tert-butylamine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-phenylmethoxyethyl)propan-2-amine
• CAS: 849115-88-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: JOVUTTVOSGIBAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(benzyloxy)ethyl]-tert-butylamine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 C₁₅H₂₅NO₂
  参考文献：
  名称：

  Grubbs催化剂在分子内卡宾C（SP 3）-H插入从α-diazoesters反应†

  摘要：

  格拉布斯催化剂被认为是促进α-重氮化合物插入分子内碳烯CH的有效替代方法。而且，在带有烯烃和炔基部分的底物上可能的复分解反应不会引起竞争。还进行了DFT计算，以深入了解这些转化涉及的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c8cc09089k
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[2-(benzyloxy)ethyl]-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of baclofen and GABOB via Rh(II) catalyzed intramolecular C–H insertion of α-diazoacetamides

  摘要：

  The synthesis of baclofen and GABOB is reported via hydrolysis of the corresponding X-ten-butyl gamma-lactams. which were obtained from Rh(II) catalyzed intramolecular C-H insertion of alpha-diazoacetamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.077

文献信息

• The synthesis of baclofen and GABOB via Rh(II) catalyzed intramolecular C–H insertion of α-diazoacetamides
  作者：Zhenliang Chen、Zhiyong Chen、Yaozhong Jiang、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.077

  日期：2005.2

  The synthesis of baclofen and GABOB is reported via hydrolysis of the corresponding X-ten-butyl gamma-lactams. which were obtained from Rh(II) catalyzed intramolecular C-H insertion of alpha-diazoacetamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Grubbs catalysts in intramolecular carbene C(sp³)–H insertion reactions from α-diazoesters
  作者：Daniel Solé、Arianna Amenta、M-Lluïsa Bennasar、Israel Fernández

  DOI：10.1039/c8cc09089k

  日期：——

  alternative to promote intramolecular carbene C–H insertion from α-diazoesters. Moreover, no competition arises from the possible metathesis reactions on substrates bearing alkene and alkyne moieties. DFT calculations were also carried out to gain insight into the reaction mechanism involved in these transformations.

  格拉布斯催化剂被认为是促进α-重氮化合物插入分子内碳烯CH的有效替代方法。而且，在带有烯烃和炔基部分的底物上可能的复分解反应不会引起竞争。还进行了DFT计算，以深入了解这些转化涉及的反应机理。