Na{B(m-FC6H4)4} | 26603-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na{B(m-FC6H4)4}
• 英文别名: sodium tetrakis(3-fluorophenyl)borate；Sodium tetrakis(3-fluorophenyl)borate(1-)；sodium;tetrakis(3-fluorophenyl)boranuide
• CAS: 26603-18-9
• 化学式: C₂₄H₁₆BF₄*Na
• 分子量: 414.185
• InChiKey: UHRUUHICZDJQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na{B(m-FC6H4)4} 、 N,N-diethyl-γ,δ-epoxysorbamide 在 三苯胂 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四芳基硼酸钠对 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺的区域选择性和立体选择性芳基取代。

  摘要：

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。

  DOI：

  10.1039/d0ob01226b
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 氟硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 73.5h， 以79%的产率得到Na{B(m-FC6H4)4}
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of N-Tosyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to N-tosyl ketimines is described. Highly efficient asymmetric catalysis has been achieved by employing a chiral diene ligand, constructing chiral amine derivatives possessing alpha-tetrasubstituted carbon stereocenters with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja106114q

文献信息

• Studies in the tetraarylborates
  作者：John T. Vandkberg、Carl E. Moore、Frank P. Cassaretto、Harvey Posvic

  DOI：10.1016/s0003-2670(01)81750-5

  日期：1969.1

  synthesized by a new in situ method. Both salts formed precipitates with potassium, rubidium and cesium ions, quaternary ammonium and protonated basic nitrogen compounds. Potassium tetrakis(p-trifluoromethylphenyl) borate was more insoluble than potassium tetraphenylborate while cesium tetrakis (m-fluorophenyl) borate was less soluble than cesium tetrakis(p-fluorophenyl) borate. The salts formed with nitrogen-containing

  摘要 采用一种新的原位法合成了四（对三氟甲基苯基）硼酸钠和四（间氟苯基）硼酸钠。两种盐均与钾、铷和铯离子、季铵和质子化碱性氮化合物形成沉淀。四（对三氟甲基苯基）硼酸钾比四苯基硼酸钾更不溶，而四（间氟苯基）硼酸铯比四（对氟苯基）硼酸铯更难溶解。与含氮化合物形成的盐为定性和定量分析提供了可能性。
• Reaction of organoboron compounds with platinum(II) disolvento complexes
  作者：Konstantin Siegmann、Paul S. Pregosin、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1021/om00113a023

  日期：1989.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.3, page 167 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed regio- and stereoselective arylative substitution of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides by sodium tetraaryl borates
  作者：Yasemin Bilgi、Melih Kuş、Levent Artok

  DOI：10.1039/d0ob01226b

  日期：——

  Palladium-catalysed reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides with NaBAr4 reagents proceeded regio- and stereoselectively, producing allylic homoallyl alcohols with aryl-substituents in the allylic position for a wide range of substrates. AsPh3 was found to be a competent ligand for the arylation reaction, whereas phosphine ligand/Lewis acidic organoboron combinations favoured the substitution

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of <i>N</i>-Tosyl Ketimines
  作者：Ryo Shintani、Momotaro Takeda、Takaoki Tsuji、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja106114q

  日期：2010.9.29

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to N-tosyl ketimines is described. Highly efficient asymmetric catalysis has been achieved by employing a chiral diene ligand, constructing chiral amine derivatives possessing alpha-tetrasubstituted carbon stereocenters with high enantioselectivity.