(2R,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-4-phenylmethoxybutanal | 148409-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-4-phenylmethoxybutanal
• CAS: 148409-69-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CRXHEYHYUVBABF-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-4-phenylmethoxybutanal 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5R,6R)-7-Benzyloxy-5-methoxymethoxy-6-methyl-hept-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the ionophore antibiotic zincophorin. 2. Iterative sigmatropic construction of the C1–C11 subunit

  摘要：

  Advanced intermediates 22 and 23. representing the C1-C11 subunit of the ionophore zincophorin, have been prepared by a scheme incorporating sequential glycolate Claisen and [2,3] Wittig rearrangements to establish the key structural and stereochemical elements of the title compound.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77501-0
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 生成 (2R,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-4-phenylmethoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the ionophore antibiotic zincophorin. 2. Iterative sigmatropic construction of the C1–C11 subunit

  摘要：

  Advanced intermediates 22 and 23. representing the C1-C11 subunit of the ionophore zincophorin, have been prepared by a scheme incorporating sequential glycolate Claisen and [2,3] Wittig rearrangements to establish the key structural and stereochemical elements of the title compound.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77501-0

文献信息

• Synthetic studies of the ionophore antibiotic zincophorin. 2. Iterative sigmatropic construction of the C1–C11 subunit
  作者：Charles L. Cywin、James Kallmerten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77501-0

  日期：1993.2

  Advanced intermediates 22 and 23. representing the C1-C11 subunit of the ionophore zincophorin, have been prepared by a scheme incorporating sequential glycolate Claisen and [2,3] Wittig rearrangements to establish the key structural and stereochemical elements of the title compound.