[(13S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate | 95667-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(13S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 95667-45-1
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃O₄S
• 分子量: 416.461
• InChiKey: GOZIYEFZCVAWJW-QMUDONBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(13S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate Celite 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-((S)-3-Methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-Vinyl-γ-butyrolactones via the palladium-catalysed reaction of vinyl triflates with Z-2-buten-1,4-diol

  摘要：

  The palladium-catalysed reaction of vinyl triflates with Z-2-buten-1,4-diol affords beta-vinyl-gamma-butyrolactols (4-vinyl-2-hydroxy-tetrahydrofurans) which are converted into the corresponding beta-vinyl-gamma-butyrolactones by a smooth oxidation with Ag2CO3 on celite. Preparation of beta-substituted-gamma-butyrolactones can be performed without the isolation of the intermediate gamma-butyrolactols, thus simplifying the procedure and usually with higher overall yields. The outcome of the palladium-catalysed formation of beta-substituted-gamma-butyrolactols strongly depends on the nature of the added base. Best results are obtained by using NaHCO3 or K2CO3 in the presence of n-Bu4NCl or TEBA.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86427-9

文献信息

• 3-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150210734A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于出血障碍和子宫内膜异位症的治疗。
• Pietrusiewicz, K. M.; Kuznikowski, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 57 - 60
  作者：Pietrusiewicz, K. M.、Kuznikowski, M.

  DOI：——

  日期：——
• 3-SUBSTITUIERTE ESTRA-1,3,5 (10),16-TETRAEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2872524A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US9512169B2
  申请人：——

  公开号：US9512169B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [DE] 3-SUBSTITUIERTE ESTRA-1,3,5 (10),16-TETRAEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 3-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OESTRA-1,3,5 (10), 16-TÉTRAÈNE SUBSTITUÉS EN POSITION 3, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION POUR LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009274A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Die Erfindung betrifft AKR1C3 Inhibitoren und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Blutungsbeschwerden und Endometriose.