4-Imino-2,6-bis-(phenylimino)-1-phenyl-hexahydro-1,3,5-triazin | 5725-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Imino-2,6-bis-(phenylimino)-1-phenyl-hexahydro-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-N,1-diphenyl-6-phenylimino-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 5725-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆
• 分子量: 354.414
• InChiKey: PTQLKQLUXVVGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271.0-272.5 °C
• 沸点：
  521.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 在 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Imino-2,6-bis-(phenylimino)-1-phenyl-hexahydro-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-1,3,5-三嗪衍生物的分子结构和酸/碱性质†

  摘要：

  结果表明 胍且其N，N-二甲基衍生物与取代的碳二亚胺反应，得到迄今未知的1，2-二氢-1，2，3-三嗪衍生物。通过光谱（IR，1 H和13 C NMR和15 N固态NMR）和X射线衍射方法阐明了三种新型化合物及其高氯酸盐的结构。酸/碱性质也通过实验确定，并通过使用具有B3LYP功能的DFT计算来确定。发现最基本的化合物是二氢三嗪 3，碱度，其与p的ķ一的23.3的值是相同的数量级顺序为的四甲基胍。酸度测量表明，所有研究的化合物都是非常弱的酸，p K a值在25.8–30.8 p K a单位范围内。乙腈。

  DOI：

  10.1039/c1nj20595a

文献信息

• Molecular structure and acid/base properties of 1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Vjekoslav Štrukil、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Jaan Saame、Ivo Leito、Primož Šket、Janez Plavec、Mirjana Eckert-Maksić

  DOI：10.1039/c1nj20595a

  日期：——

  react with substituted carbodiimides, affording hitherto unknown 1,2-dihydro-1,2,3-triazine derivatives. The structures of three novel compounds of this type and their perchlorate salts were elucidated by spectroscopic (IR, 1H and 13C NMR and 15N solid-state NMR) and X-ray diffraction methods. The acid/base properties were also determined experimentally and by using DFT calculations with the B3LYP

  结果表明 胍且其N，N-二甲基衍生物与取代的碳二亚胺反应，得到迄今未知的1，2-二氢-1，2，3-三嗪衍生物。通过光谱（IR，1 H和13 C NMR和15 N固态NMR）和X射线衍射方法阐明了三种新型化合物及其高氯酸盐的结构。酸/碱性质也通过实验确定，并通过使用具有B3LYP功能的DFT计算来确定。发现最基本的化合物是二氢三嗪 3，碱度，其与p的ķ一的23.3的值是相同的数量级顺序为的四甲基胍。酸度测量表明，所有研究的化合物都是非常弱的酸，p K a值在25.8–30.8 p K a单位范围内。乙腈。