N-(p-Tolyl)carbamidsaeure-β-chlorethylester | 74552-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Tolyl)carbamidsaeure-β-chlorethylester
• 英文别名: N-<4-Methyl-phenyl>-<2-chlor-aethyl>-carbamat；β-Chlorethyl-N-p-tolyl-urethan；<2-Chlor-aethoxycarbonyl>-p-toluidin；p-tolyl-carbamic acid 2-chloro-ethyl ester；p-Tolyl-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；p-Tolyl-carbamidsaeure-(β-chlor-aethylester)；2-Chloroethyl p-tolylcarbamate；2-chloroethyl N-(4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 74552-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00088356
• 分子量: 213.664
• InChiKey: AUDBFZQXUVRMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  168-170 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Tolyl)carbamidsaeure-β-chlorethylester 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(4-甲基苯基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING BENZOXAZINES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BENZOXAZINES

  摘要：

  提供一种制备化合物的方法，该方法包括执行以下反应：公式（i）；公式（ii）其中：R10是氢或羟基保护基；PG是胺保护基；q为1，其中PG是一价保护基，或q为0，其中PG是二价保护基；其中化合物d中的任何-XH或-NH基可能以烷酰化形式存在。

  公开号：

  WO2020260417A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 氯甲酸氯乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(p-Tolyl)carbamidsaeure-β-chlorethylester
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
  作者：Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.35.1309

  日期：1962.8

  A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Lambert William T.

  公开号：US20140135364A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Pesticidal compositions and their uses are disclosed.

  本发明公开了杀虫剂组合物及其用途。

表征谱图