4-[(4-methylanilino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one | 3230-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methylanilino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: (E)-4-((4-tolylimino)methyl)phenol；(E)-4-((p-tolylimino)methyl)phenol；(E)-4-([p-tolylimino]methyl)phenol；4-[N-(p-tolyl)formimidoyl]phenol；N-(4-Hydroxybenzyliden)-4-methylanilin
• CAS: 3230-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD00029735
• 分子量: 211.263
• InChiKey: LXUWDLKAQOFUGU-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-222 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉通风处。

SDS

1.1 产品标识符
: α-(4-甲苯基亚氨基)对甲酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H13NO
分子式
: 211.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-(4-Tolylimino)-p-cresol
-
CAS 号 3230-51-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methylanilino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-[(E)-p-Tolylimino-methyl]-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Iminiumsalze in quantitativen Gas/Festk�per- und Festk�rper/Festk�rper-Reaktionen

  摘要：

  Iminium salts that are highly susceptible to hydrolysis are quantitatively prepared and reacted in the solid state without solvents or liquid phases. Atomic force microscopy AFM helps in elucidating the mechanism of these still unusual gas-solid and solid-solid syntheses by recording surface topographies of reacting crystals of L-histidine (10) and triphenylverdazyl (15). Various imines add gaseous HCl or HBr to form stable iminium halides (1, 3, 4, 5, 11) even if frozen liquids of very weak heterocyclic bases are treated at low temperatures. Another way for quantitative yields of iminium salt hydrates (6) starts with solid primary ammonium halides and gaseous acetone. o-Phenylenediamines (7) give quantitatively 1,5-benzodiazepines (9) by solid state cyclization of bis-iminium salt intermediates (8). Crystalline nitroxyls (12) and triphenylverdazyl (15) undergo stoichiometric one-electron transfer with gaseous NO2 or XeF2 to give nitrosonium (14) and azonium salts (17). The solid state chlorination of tetramethylthiuramdisulfide (18) or dimethylthiocarbamoylchloride (20) yields phosgene dimethyliminiumchloride (Viehe salt 21) in quantitative yield. Solid Viehe salt is quantitatively treated with gaseous Cl-2 to give the trichloride 19 and solid SbCl5 or PCl5 to produce the hexachloroantimoniates (22), -phosphates (23). Solid brenzcatechol (24), mercaptobenzimidazole (27), p-nitroaniline (30), N-methyl benzothiazolone-2-hydrazone (34) and acetophenone (41) are treated with 21 to give the corresponding chloroiminium salts (25, 28, 31, 35, 43). p-Toluenesulfonamide (37) and 22 give the chloroiminium salt 38. These quantitative solid-solid reactions are most easily run in ball mills with cooling device. The "waste-free" techniques achieve exclusion of moisture in an elegant way. The preparative use of the versatile products with nucleophiles is indicated. The three-step solid-state mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1002/prac.19983400409
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 对羟基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81%的产率得到4-[(4-methylanilino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  机械化学合成的系统研究：固体芳香伯胺和醛类的席夫碱

  摘要：

  通过在无溶剂和溶剂辅助的环境下，用研钵在研钵中进行简单的共研磨，已建立了广泛的，鲁棒的机械化学路线，以实现醛-席夫碱的转化。还研究了在这些条件下胺反应性的程度，并研究了反应性与电子取代基效应之间的可能联系。获得的结果表明p的无溶剂机械化学转化甲苯胺和芳族醛到相应的席夫碱的反应要比用4-氨基苄腈进行相应的合成更顺利。本方法不仅提供良好的优良产率，而且消除了传统的席夫碱合成方法的缺点，例如使用危险溶剂，或多或少地需要昂贵的催化剂，以及寻求对反应条件的优化。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800486

文献信息

• Synthesis of novel Schiff Bases containing acryloyl moiety and the investigation of spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Pakize Sılku、Sevil Özkınalı、Zeynel Öztürk、Abdurrahman Asan、D. Ali Köse

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.028

  日期：2016.7

  Abstract A novel Schiff bases and their acryloyl derivatives were synthesized through the reaction of p -hydroxybenzaldehyde in order of with aniline, p -chloroaniline, p -nitroaniline, p -methylaniline and p -aminobenzoic acid. The structures of these compounds were characterised spectroscopic techniques such of IR, 1 H NMR, 13 C NMR and Mass spectroscopy. π→π* and n→π* transitions were determined

  摘要 通过对羟基苯甲醛与苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺、对甲基苯胺和对氨基苯甲酸的反应，合成了新型席夫碱及其丙烯酰基衍生物。这些化合物的结构通过光谱技术如IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱进行表征。π→π* 和 n→π* 跃迁通过在 EtOH、CHCl 3 和 DMF 中进行的紫外-可见光谱研究确定。此外，通过循环伏安法和塔菲尔外推法研究了这些新化合物在 0.1 M NaCl、0.1 M NaOH 和 0.10 M H 2 SO 4 溶液中对钢表面的抑制效率。
• METAL ORGANIC LIQUID CRYSTAL DYES
  申请人：GAUZY LTD.

  公开号：US20170355908A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A dye composition dissolvable within a liquid crystal host device (including: polymer dispersed liquid crystal, polymer network liquid crystal, polymer stabilized liquid crystal, liquid crystal displays and similar devices), comprising eutectic mixtures of dichroic metallomesogen molecules. The aforesaid metallomesogen molecules comprise chromophore groups synthesized by physical and chemical mixing methods.

  一种可在液晶主机装置内溶解的染料组合物（包括：聚合物分散液晶、聚合物网络液晶、聚合物稳定液晶、液晶显示器和类似装置），包括二色性金属介晶分子的共晶混合物。上述金属介晶分子包括通过物理和化学混合方法合成的色团基团。
• Substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04214094A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  The present invention relates to new substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have hypolipidemic activity, and to processes for the preparation thereof, the compound having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, cycloalkyl, aryl, ar(lower)alkyl, a heterocyclic group or a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is carboxy, esterified carboxy or hydroxymethyl and A is lower alkylene; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, ar(lower)alkyl, a heterocyclic group or a group represented by the formula: ##STR3## and R.sub.6 is hydrogen, hydroxy or lower alkoxy; in which the aryl or the ar(lower)alkyl for R.sub.1 and R.sub.2 may be substituted with halogen, hydroxy or lower alkoxy, and when R.sub.1 and R.sub.2 are both lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 may be linked together.

  本发明涉及新的取代苯基取代烷基醚及其药用盐，具有降脂活性，并涉及其制备方法，该化合物具有以下结构式 其中R.sub.1为较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： 其中R.sub.3和R.sub.4各自为氢或较低烷基，R.sub.5为羧基，酯化羧基或羟甲基，A为较低烷基；R.sub.2为氢，较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： R.sub.6为氢，羟基或较低烷氧基；其中R.sub.1和R.sub.2的芳基或芳基(较低)烷基可以被卤素，羟基或较低烷氧基取代，当R.sub.1和R.sub.2都是较低烷基时，R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起。
• Synthesis and comparative study on the anti-corrosion potentials of some Schiff base compounds bearing similar backbone
  作者：Elias E. Elemike、Henry U. Nwankwo、Damian C. Onwudiwe

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.11.161

  日期：2019.2

  infrared (FTIR) and mass spectroscopic techniques. The anticorrosion potency of the compounds was investigated for mild steel (MS) in 1 M HCl solution using electrochemical methods. Potentiodynamic polarization (PDP) data revealed that all three compounds were mixed-type inhibitors, with TMPOL showing remarkable cathodic effect at high inhibitor concentrations. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS)

  （E）-4-（（对甲苯胺基）甲基）苯酚（TMPOL），（E）-4-（（苄基亚氨基）甲基）苯酚（BMPOL）和（E）-4-（（对苯基亚氨基）的合成甲基）苯酚（PMPOL）分别通过4-甲基苯胺，苯甲胺和苯胺与4-羟基苯甲醛的缩合反应进行。Schiff碱化合物的分子身份使用NMR（1 H和13C），傅立叶变换红外（FTIR）和质谱技术。使用电化学方法研究了该化合物在1 M HCl溶液中对低碳钢（MS）的防腐效力。电位动力学极化（PDP）数据显示，所有三种化合物均为混合型抑制剂，TMPOL在高抑制剂浓度下显示出显着的阴极作用。电化学阻抗谱（EIS）数据显示，TMPOL，BMPOL和PMPOL的抑制剂浓度增加时，缓蚀剂在低碳钢表面上的吸附改善，分别达到75％，88％和74％的最大效率。扫描电子显微镜（SEM）确认了低碳钢表面的调节层。量子化学计算提供了基于分子的解释，说明了杂原子和π电子中心对所研究
• Investigation of novel substituted zinc and aluminium phthalocyanines for photodynamic therapy of epithelial breast cancer
  作者：Imadadulla Mohammed、David O. Oluwole、Manjunatha Nemakal、Lokesh Koodlur Sannegowda、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107592

  日期：2019.11

  like zinc and aluminium to afford symmetrically substituted zinc and aluminium phthalocyanine (Pc) complexes and polymers. The ligands and Pc complexes were characterized by 1H nuclear magnetic resonance, fourier transform infrared, ultraviolet visible and mass spectrometric techniques. Additionally, thermal gravimetric, and elemental analyzer were used for characterization of the Pc complexes. The

  使用羟基或硫烷基前体和硝基邻苯二甲腈的硝基部分，通过亲核取代反应合成了一系列邻苯二甲腈配体，得到了相应的经氧或亚磺酰基桥连的配体。这些配体随后与抗磁性金属离子（如锌和铝）进行环缩合反应，以提供对称取代的锌和铝酞菁（Pc）配合物和聚合物。配体和Pc配合物的特征是1H核磁共振，傅立叶变换红外，紫外可见光谱和质谱技术。另外，使用热重分析仪和元素分析仪来表征Pc配合物。在二甲基亚砜中研究了Pc配合物的光物理和光化学行为。此外，针对光动力疗法（PDT）的作用，对复合物针对上皮性乳腺癌细胞进行了测试。与AlPc类似物相比，取代的ZnPc配合物具有更高的单线态氧量子产率。所有复合物均显示出无毒的体外暗细胞毒性和中等的PDT作用。