4-chlorophenylethyltrichlorosilane | 19116-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylethyltrichlorosilane
• 英文别名: trichloro-(4-chloro-phenethyl)-silane；Trichlor-(4-chlor-phenaethyl)-silan；Trichloro[2-(4-chlorophenyl)ethyl]silane；trichloro-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]silane
• CAS: 19116-66-6
• 化学式: C₈H₈Cl₄Si
• 分子量: 274.049
• InChiKey: KZDBJEIVDDAMIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.3459 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylethyltrichlorosilane 在 氢氧化钾 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2,8,9-trioxa-5-azonia-1-silanuidatricyclo[3.3.3.01,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Hencsei, P.; Bihatsi, L.; Kovacs, I., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 261 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chlorophenylethyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  烷基铝氟硅酸钾，四氢异喹啉C-1烷基化中的主要烷基自由基前体

  摘要：

  在这项研究中，我们证明了烷基五氟硅酸钾（RSiF 5 K 2）是选择性C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应的有效伯烷基自由基前体。RSiF 5 K 2试剂是白色的，可自由流动的固体，对湿气和空气稳定。这类试剂可在温和条件下通过单电子转移将四氢异喹啉直接C-1烷基化。在该转化中，烷基五氟硅酸盐和四氢异喹啉都具有宽泛的底物范围。自由基清除剂和EPR捕获实验均表明，主要自由基是由RSiF 5 K 2的氧化产生的。提出了一种机制，该机制涉及将烷基自由基加到亚胺盐中，然后用胺还原。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01124

文献信息

• SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST
  申请人：Yoo Bok Ryul

  公开号：US20110160454A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are a saturated N-heterocyclic carbene-ligand metal complex derivative, a method for preparing the same, and a method for preparing a silane compound by hydrosilylation using the same as a catalyst. To describe in more detail, the metal complex derivative has a saturated N-heterocyclic carbene derivative and an olefin ligand at the same time. A silane compound is prepared by hydrosilylation in the presence of the metal complex derivative as a catalyst. The provided metal complex derivative of the present invention has superior stability during hydrosilylation reaction and is capable of effectively performing the hydrosilylation reaction at low temperature even with small quantity. Further, a product with superior regioselectivity may be obtained. In addition, after the hydrosilylation reaction is completed, the metal complex derivative may be recovered and recycled.

  提供了一种饱和的N-杂环卡宾配体金属络合物衍生物，以及一种制备该衍生物的方法，以及一种利用该衍生物作为催化剂通过氢硅烷化制备硅烷化合物的方法。更详细地描述，金属络合物衍生物同时具有饱和的N-杂环卡宾衍生物和烯烃配体。在金属络合物衍生物作为催化剂的情况下，通过氢硅烷化制备硅烷化合物。本发明提供的金属络合物衍生物在氢硅烷化反应过程中具有优越的稳定性，并能够在低温下即使使用少量也能有效地进行氢硅烷化反应。此外，可以获得具有优越区域选择性的产品。此外，在氢硅烷化反应完成后，金属络合物衍生物可以被回收和循环利用。
• [EN] SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPLEXE MÉTALLIQUE AVEC LIGAND-CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ SILANE PAR RÉACTION D'HYDROSILYLATION À L'AIDE DE CEUX-CI COMME CATALYSEUR
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2011081277A3

  公开（公告）日：2011-09-29
• Motsarev, G. V.; Kolbasov, V. I.; Inshakova, V. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 792 - 797
  作者：Motsarev, G. V.、Kolbasov, V. I.、Inshakova, V. T.、Rozenberg, V. R.、Alikhanov, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2469,2472;engl.Ausg.S.2357,2359
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of organosilicon compounds
  申请人：LIBBEY OWENS FORD GLASS CO

  公开号：US02618647A1

  公开（公告）日：1952-11-18