5-(氯甲基)-2-甲氧基苯甲酸 | 3641-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2-甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 5-氯甲基-2-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-Chlormethyl-2-methoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Methoxy-5-chlormethylbenzoesaeure；5-(Chloromethyl)-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 3641-23-4
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD00086934
• 分子量: 200.622
• InChiKey: LXSPNZGYCRQFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  354.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-甲氧基苯甲酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Diethyl-formamido(3-carboxamido-4-methoxybenzyl)malonat
  参考文献：
  名称：

  非天然氨基酸。二。DL -3-羧基-4-甲氧基苯基丙氨酸的同类物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a040
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-5-(hydroxymethyl)benzoesaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(氯甲基)-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.054

文献信息

• 1-N-phenyl-amino-1h-imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lafay Jean

  公开号：US20070112009A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and Z are as defined in the specification. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Q和Z如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。
• ５−ホルミル−２−メトキシ安息香酸及びそのエステルの製造方法、及びその製造中間体
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：JP2004244417A

  公开（公告）日：2004-09-02

  【課題】 糖尿病及び高脂血症の治療に有用なＮ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体の原料である５−ホルミル−２−メトキシ安息香酸及びエステル類を高純度で工業的に安価且つ大量に得るため安全性の高い製造方法を提供する。 【解決手段】 ５−クロロメチル‐２−メトキシ安息香酸をヘキサメチレンテトアラミンとの反応により塩化１−［（３−カルボキシ−４−メトキシ）フェニルメチル］ヘキサメチレンテトラミニウムを得、次いで加水分解することにより５−ホルミル−２−メトキシ安息香酸を工業的に高純度かつ有利に製造でき、引き続き通常の方法でエステル化することにより高純度の５−ホルミル−２−メトキシ安息香酸エステル類を製造する。【選択図】 なし

  提供一种安全的生产方法，以获得高纯度、低成本和大量工业化生产的 5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸及酯，它们是用于治疗糖尿病和高脂血症的 N-苄基二氧噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的原料。本发明提供了高纯度、低成本和大量工业化生产 5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸及酯的生产方法。 该方法基于 5-氯甲基-2-甲氧基苯甲酸与六亚甲基四胺反应生成 1-[（3-羧基-4-甲氧基）苯基盐酸盐] 和 1-[（3-羧基-4-甲氧基）苯基盐酸盐]。5-氯甲基-2-甲氧基苯甲酸是通过 5-氯甲基-2-甲氧基苯甲酸与六亚甲基四胺反应得到 1-[(3-羧基-4-甲氧基)苯基甲基]六亚甲基四胺氯化物。然后将该产品进行水解，生产出高纯度的 5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸，并按照常规方法进行酯化，生产出高纯度的 5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸酯。选择图表] 无。
• Visible-light photoinitiators and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10324311B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Described herein are acyl germanium photoinitiator for cost-effective and time-efficient method for producing UV-absorbing contact lenses capable of blocking ultra-violet (“UV”) radiation and optionally (but preferably) violet radiation with wavelengths from 380 nm to 440 nm, thereby protecting eyes to some extent from damages caused by UV radiation and potentially from violet radiation. This invention also provides a method for making UV-absorbing contact lenses made by using an acyl germanium photoinitiator of the invention.

  本发明所描述的酰基锗光引发剂用于生产具有成本效益和时间效率的紫外线吸收隐形眼镜的方法，该隐形眼镜能够阻挡紫外线（"UV"）辐射和波长为 380 纳米至 440 纳米的可选（但优选）紫外线辐射，从而在一定程度上保护眼睛免受紫外线辐射和潜在紫外线辐射的伤害。本发明还提供了一种使用本发明的酰基锗光引发剂制造紫外线吸收隐形眼镜的方法。
• 1-N-PHENYL-AMINO-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1694650A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• VISIBLE-LIGHT PHOTOINITIATORS AND USES THEREOF
  申请人：Alcon Inc.

  公开号：EP3303415B1

  公开（公告）日：2022-12-28