(E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-enal | 842125-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-enal
• 英文别名: (E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enal
• CAS: 842125-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NHZXOOIMRFBSJS-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-enal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C6−C21 Segment of Amphidinolide E

  摘要：

  A convergent approach to a C6-C21 segment of the polyketide amphidinolide E has been developed through combination of three subunits by allenylindium bromide-aldehyde addition and Suzuki sp(2-)sp(3) coupling.

  DOI：

  10.1021/ol0523493
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  纤维素包囊中奇沃唑分流产物奇沃三烯的分离与合成

  摘要：

  从纤维素包囊菌发酵液 So ce 12 中分离出一种chivosazole 生物合成的分流产物。其结构通过核磁共振光谱阐明，并显示出六个手性中心、一个三烯和一个不稳定的 β-羟基酮。chivotriene 的合成证实了结构，特别是在 C22 上提出的构型，它最初是从其遗传和光谱分析的组合中推导出的。值得注意的是，chivotriene 表现出的生物活性通常在复杂天然产物的片段中观察不到。然而，这种活性与干扰肌动蛋白细胞骨架（chivosazoles 的内在目标）无关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000781

文献信息

• Gold-catalyzed Hosomi–Sakurai type reaction for the total synthesis of herboxidiene
  作者：Barla Thirupathi、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1039/c6ob00321d

  日期：——

  Total synthesis of herboxidiene/GEX1A/TAN-1609 has been accomplished in the 22 longest linear sequences starting from 2-butyne-1,4-diol following our recently developed gold-catalyzed Hosomi–Sakurai type of reaction on lactols with allyltrimethyl silane and Stille cross coupling to assemble the advanced fragment. The synthesis of the C10–C19 fragment was accomplished by means of Sharpless epoxidation

  我们最近开发的金催化的Hosomi-Sakurai类型的乳糖醇与烯丙基三甲基硅烷和Stille的反应之后，以22个最长的线性序列（从2-丁炔-1,4-二醇开始）完成了草氧化二烯/ GEX1A / TAN-1609的总合成。交叉偶联以组装高级片段。C10-C19片段的合成是通过Sharpless环氧化和从（R）-乳酸甲酯开始的不对称烷基化反应完成的。
• The Total Synthesis and Biological Properties of the Cytotoxic Macrolide FD-891 and Its Non-Natural (Z)-C12 Isomer
  作者：Jorge García-Fortanet、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco、Ruth Matesanz、J. Fernando Díaz、Isabel Barasoain

  DOI：10.1002/chem.200700342

  日期：2007.6.15

  Yamaguchi reaction to close the macrolactone ring. Some specific biological properties (cytotoxicity, binding to tubulin) have been determined for both macrolides. The E configuration of the C12-C13 olefinic bond seems to be an important feature in determining the cytotoxicity but the precise biological mechanism of the latter still remains to be cleared.

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。
• An Enantioselective Convergent Route to Pamamycin 621A
  作者：Guo-Bao Ren、Yi-Xian Huang、Ya-Ping Sun、Zhong-Han Li、Yikang Wu

  DOI：10.1021/jo100774n

  日期：2010.8.6

  approach to the total synthesis of natural antibiotic pamamycin 621A is described, in which the stereogenic centers at the C-13 and C-15 were taken from a chiral building block derived from the inexpensive d-glucolactone while all others (except the C-10) were installed via chiral auxiliary-induced asymmetric Evans/Crimmins aldol reactions. In the synthesis of the smaller/lower fragment, an antiselective

  描述了一种完全合成天然抗生素帕马霉素621A的有效方法，其中C-13和C-15的立体异构中心取自廉价d的手性结构单元。-葡糖内酯，而其他所有（C-10除外）则通过手性辅助诱导的不对称Evans / Crimmins aldol反应进行安装。在较小/较低片段的合成中，仅当存在化学计算量（而不是文献中报道的催化量）的氯化镁时，才发生抗选择性埃文斯羟醛缩合反应。在手性助剂存在下，还观察到了吡啶碱基的空间体积对THF环形成的立体化学结果的先前未知的影响。类似地，通过分子内的O-烷基化从带有手性助剂的线性前体以高水平的立体选择性类似地合成了较大/上部片段中的THF环，最显着的是即使在酸性条件下。
• Towards the Total Synthesis of Marineosin A: Construction of the Macrocyclic Pyrrole and an Advanced, Functionalized Spiroaminal Model
  作者：Leslie N. Aldrich、Cynthia B. Berry、Brittney S. Bates、Leah C. Konkol、Miranda So、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1002/ejoc.201300643

  日期：2013.7

  Herein, we describe the enantioselective construction of the 12-membered macrocyclic pyrrole core 4 of marineosin A in 5.1% overall yield from (S)-propylene oxide. The route features a key Stetter reaction to install a 1,4-diketone, which is then subjected to Paal-Knorr pyrrole synthesis and ring closing metathesis (RCM) to afford macrocycle 4. A divergence point in the synthetic scheme also enabled

  在本文中，我们描述了海洋蛋白A的12元大环吡咯核心4的对映选择性结构，其从（S）-环氧丙烷的总产率为5.1％。该路线以关键的斯特特反应为特征，以安装1,4-二酮，然后进行Paal-Knorr吡咯合成和闭环复分解（RCM），以提供大环4。通过酸介导的羟基酮酰胺环化策略实现高度功能化的螺旋胺模型系统8。
• Streamlined Symmetrical Total Synthesis of Disorazole B₁ and Design, Synthesis, and Biological Investigation of Disorazole Analogues
  作者：K. C. Nicolaou、Johannes Krieger、Ganesh M. Murhade、Parthasarathi Subramanian、Balu D. Dherange、Dionisios Vourloumis、Stefan Munneke、Baiwei Lin、Christine Gu、Hetal Sarvaiaya、Joseph Sandoval、Zhaomei Zhang、Monette Aujay、James W. Purcell、Julia Gavrilyuk

  DOI：10.1021/jacs.0c07094

  日期：2020.9.9

  naturally occurring disorazole B1 molecule, a symmetrical total synthesis was devised with a monomeric advanced intermediate as the key building block, whose three-step conversion to the natural product allowed for an expeditious entry to this family of compounds. Application of the developed synthetic strategies and methods provided a series of designed analogues of disorazole B1, whose biological evaluation

  利用抗肿瘤天然存在的二索唑 B1 分子的 C2 对称性，设计了一种对称全合成，以单体高级中间体为关键构建块，其向天然产物的三步转化允许快速进入该家族的化合物。所开发的合成策略和方法的应用提供了一系列设计的 disorazole B1 类似物，其生物学评估导致鉴定了许多有效的抗肿瘤药物和此类化合物中的第一个构效关系 (SAR)。具体而言，发现分别用环丙基和内酰胺结构基序取代环氧化物单元和内酯部分对于生物活性是可容忍的并且在化学稳定性方面是有益的。