4-(4-acetyl-piperazin-1-yl-methylphenyl)methanol | 1072120-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-acetyl-piperazin-1-yl-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 1-[4-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1072120-10-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD26261646
• 分子量: 248.325
• InChiKey: UEBFFNUEQKNBAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基(2-氯-4-嘧啶基)乙腈 、 4-(4-acetyl-piperazin-1-yl-methylphenyl)methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.58h， 以80%的产率得到2-((4-((4-acetyl-piperazin-1-yl)methyl)benzyloxy)pyrimidin-4-yl)(1,3-benzothiazol-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125518

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4-溴 甲基苄基醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 以70%的产率得到4-(4-acetyl-piperazin-1-yl-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Preparation of Piperazine Benzothiazoles
  申请人：Schiavo Cesare

  公开号：US20100121057A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention discloses a process for the preparation of compounds of formula (I) where the groups and symbols are as defined in the description, said process comprising a) reacting a benzothiazol-2-ylacetonitrile bearing group R 1 with an activated pyrimidine, in a reaction medium; then treating the obtained derivative in said reaction medium with a weak base anion exchange resin; then, after removing said resin and isolating the reaction product, reacting it with a substituted piperazine-benzyl-alkyloxy. The final product can optionally be salified. The invention also relates to the preparation of N-acyl-substituted piperazine-benzyl-alkyloxy, comprising treating a bromide-alkyl-phenyl-4-ester wherein the ester group is selected from COOMe or COOEt with DIBAL to obtain (4-bromomethyl-phenyl)-methanol and reacting the latter with 1-piperazin-1-yl-acyl. The processes here disclosed present a number of advantages, for example, higher yield and purity of final product. Moreover, in case of piperazine group bearing hydrogen or an acyl group in position 4, the preparation of the intermediate substituted piperazine-benzyl-alkyloxy (V) need no protection/deprotection steps.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE BENZOTHIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PIPÉRAZINE BENZOTHIAZOLES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2008125518A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention discloses a process for the preparation of compounds of formula (I) where the groups and symbols are as defined in the description, said process comprising a) reacting a benzothiazol-2-ylacetonitrile bearing group R₁ with an activated pyrimidine, in a reaction medium; then treating the obtained derivative in said reaction medium with a weak base anion exchange resin; then, after removing said resin and isolating the reaction product, reacting it with a substituted piperazine -benzyl-alkyloxy. The final product can optionally be salified. The invention also relates to the preparation of N-acyl-substituted piperazine -benzyl- alkyloxy, comprising treating a bromide-alkyl-phenyl-4-ester wherein the ester group is selected from COOMe or COOEt with DIBAL to obtain (4- bromomethyl-phenyl)-methanol and reacting the latter with 1-piperazin-1-yl-acyl. The processes here disclosed present a number of advantages, for example, higher yield and purity of final product. Moreover, in case of piperazine group bearing hydrogen or an acyl group in position 4, the preparation of the intermediate substituted piperazine -benzyl-alkyloxy (V) need no protection/deprotection steps.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé pour la préparation de composés de formule (I), où les groupes et les symboles sont tels que définis dans la description. Ce procédé comprend les opérations consistant à a) faire réagir un groupe portant un benzothiazol-2-ylacatonitrile R₁ avec une pyrimidine activée, dans un milieu réactionnel ; puis à traiter le dérivé obtenu dans ledit milieu de réaction par une résine échangeuse d'anions de base faible ; ensuite, après élimination de ladite résine et isolement du produit de réaction, faire réagir celle-ci avec une pipérazine-benzyl-alkyloxy substituée. Le produit final peut facultativement être salifié. L'invention porte également sur la préparation de pipérazine-benzyl-alkyloxy N-acyl-substituée, comprenant les opérations consistant à traiter un bromure-alkyl-phényl-4-ester dans lequel le groupe ester est choisi parmi COOMe ou COOEt par DIBAL pour obtenir le (4-bromométhyl-phényl)-méthanol et à faire réagir ce dernier avec le 1-pipérazin-1-yl-acyle. Les procédés décrits ici présentent un nombre d'avantages, par exemple, un rendement supérieur et une pureté du produit final. De plus, dans le cas du groupe pipérazine portant un hydrogène ou un groupe acyle en position 4, la préparation de la pipérazine-benzyl-alkyloxy (V) substituée intermédiaire n'a pas besoin d'étapes de protection/déprotection.
• WO2008/125518
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——