pentafluoro-nitroso-ethane | 354-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentafluoro-nitroso-ethane
• 英文别名: Pentafluor-nitroso-aethan；nitroso-pentafluoro ethane；nitrosopentafluoroethane；Pentafluor-nitroso-ethan；Pentafluor-nitrosoethan；Pentafluornitrosoethan；Pentafluoronitroso-ethane；1,1,1,2,2-pentafluoro-2-nitrosoethane
• CAS: 354-72-3
• 化学式: C₂F₅NO
• 分子量: 149.02
• InChiKey: FGUGXWGCSKSQFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -45.67°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoro-nitroso-ethane 以22%的产率得到pentafluoroethyl-tetrafluoroethyliden-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosyl Fluoride. II. Reactions of Nitrosyl Fluoride with Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a011
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 在 氧化亚氮 、 汞 作用下， 生成 pentafluoro-nitroso-ethane
  参考文献：
  名称：

  664.氮的全氟烷基衍生物。第四部分 全氟烷基异氰酸酯和氨基甲酸酯的合成，性质和红外光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003428
• 作为试剂：
  描述：

  Pentafluor-nitro-ethan 、 1-甲基-5-(甲硫基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 pentafluoro-nitroso-ethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-取代的5-吡咯基羰基氟化氮氧化物的EPR研究及其超细分裂常数的双参数相关性分析

  摘要：

  三个系列的新的1-甲基-2-取代的5-吡咯基羰基氟化氮氧化物，分别为3（R f = C 2 F 5），4（R f = n -C 3 F 7）和5（R f = n -C 7 F 15），是由11种1-甲基-2-取代的吡咯5-甲醛（6）与H提取剂[R f N（O •）的H提取/自旋捕获反应生成的R f ] 1和自旋俘获剂REPR对f NO 2进行了研究。它们的N值与极性和自旋离域取代基常数的相关性分析表明，N值主要受2-取代基的极性作用的影响，但自旋离域作用也存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00010-1

文献信息

• Generation of 15N labelled bis(polyfluoroalkyl) nitroxides and their hydrogen-abstraction reactions with alkanes, alkylbenzenes and aldehydes
  作者：Cheng-Xue Zhao、Guo-Fei Chen、Xi-Kui Jiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81074-x

  日期：1988.3

  Blue solutions containing 15 labelled bis(polyfluoralkyl) nitroxides and spin traps, polyfluoronitrosoalkanes, were conveniently made from the reactions of Na15NO2 with polyfluoro-compounds, (RFCO2) and RFSO2Br in F113. It has been found that the nitroxides effected fast H-abstraction from alkanes, alkylbenzenes, aldehydes and the radicals derived from the substrates were in turn effectively trapped

  由Na 15 NO 2与多氟化合物（R F CO 2）和R F SO 2 Br在F113中的反应可方便地制备包含15个标记的双（聚氟烷基）氮氧化物和自旋阱，多氟亚硝基链烷的蓝色溶液。已经发现，氮氧化物有效地从烷烃，烷基苯，醛中快速吸氢，而衍生自底物的自由基又被R F 15 NO有效地捕获，得到15 N标记的可通过ESR检测的自旋加合物。N越大（15 N）值以及氮氧化物和自旋加合物的简单拆分，使得对H原子吸收和其他自由基反应的动力学研究变得十分可行。
• Neue Syntheseverfahren für Nitrosoperfluoralkane CnF2n+1NO (n=1, 2, 3, 6)
  作者：K. Ludovici、D. Naumann、G. Siegemund、W. Tyrra、H.-G. Varbelow、H. Wrubel

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03237-8

  日期：1995.8

  isolated in ca. 50% yield of a reaction mixture of i-C3H7ONO2 with ZnBr(CF3) · 2CH3CN in the presence of aluminium trichloride. Approximately quantitative yields of CnF2n+1 NO (n= 1, 2, 3, 6) may be obtained by reacting NOCl with Cd(CnF2n+1)2 · glyme. The preparations are described.

  全氟亚硝基甲烷，CF 3 NO，可以在大约1小时内分离出来。在三氯化铝存在下，iC 3 H 7 ONO 2与ZnBr（CF 3）·2CH 3 CN的反应混合物的产率为50％。通过使NOCl与Cd（C n F 2 n +1）2 ·甘醇二甲醚反应，可以获得大约定量的C n F 2 n +1 NO（n = 1，2，3，6）产量。描述了制剂。
• Perfluoroalkylation of simple inorganic molecules: A one step route to novel perfluoroalkylated compounds
  作者：Rajendra P. Singh、Jean???ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b205288c

  日期：2002.8.21

  Reactions of (CH3)3SiRf (Rf = CF3, C2F5) with NOCl, NO/NO2, SO2, CO2, in the presence of caesium fluoride provide a one step synthetic route to perfluoroalkylated compounds in very good yields.

  在氟化铯存在下，(CH3)3SiRf（Rf = CF3，C2F5）与 NOCl、NO/NO2、SO2、CO2 的反应提供了一条一步合成全氟烷基化化合物的途径，产量非常高。
• Synthesis and Properties of the Tetrakis(trifluoromethyl)borate Anion, [B(CF3)4]−: Structure Determination of Cs[B(CF3)4] by Single-Crystal X-ray Diffraction
  作者：Eduard Bernhardt、Gerald Henkel、Helge Willner、Gottfried Pawelke、Hans Bürger

  DOI：10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4696::aid-chem4696>3.0.co;2-5

  日期：2001.11.5

  tetrakis(trifluoromethyl)borate anion, M[B(CF3)4], M=Li, K, Cs, Ag, have been prepared by two different routes for the first time. The colorless compounds are thermally stable up to 425 C (Cs salt) and soluble in anhydrous HF, water, and most organic solvents. Single crystals of Cs[B(CF3)4] were grown from diethyl ether by diffusion of CH2Cl2 vapor into the solution. The molecular structure was obtained

  首次通过两种不同的方法制备了四（三氟甲基）硼酸根阴离子M [B（CF3）4]，M = Li，K，Cs，Ag的盐。无色化合物在最高425 C（Cs盐）下具有热稳定性，可溶于无水HF，水和大多数有机溶剂。Cs [B（CF3）4]的单晶是通过将CH2Cl2蒸气扩散到溶液中而从乙醚中生长的。通过单晶X射线衍射获得分子结构。晶体数据：菱面体空间群R3m（编号160）；a = 7.883（1），c = 13.847（4）A：V = 748.2 A3; Z = 3; T = 150K；R1 = 0.0118，wR2 = 0.0290。将[B（CF3）4]离子的内部键参数与C（CF3）4分子的内部键参数进行了比较。由于铯盐中阴离子的无序性，不可能仅通过X射线衍射实验来区分T和Td对称性。然而，全面的IR和拉曼研究表明，在钾盐和铯盐以及水溶液中，阴离子均表现出T对称性，所有CF3基团均脱离了Td对称性所需的
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——