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1-Brom-butadien-(1,3) | 21890-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-butadien-(1,3)
英文别名
1,3-Butadiene, 1-bromo-, (1E)-;1-bromobuta-1,3-diene
1-Brom-butadien-(1,3)化学式
CAS
21890-35-7
化学式
C4H5Br
mdl
MFCD20621351
分子量
132.988
InChiKey
LKNKAEWGISYACD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93°C (estimate)
  • 密度:
    1.4160

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Brom-butadien-(1,3) 、 (Triethylstannyl)sodium 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-triethylstannylbut-3-ene-1-yne
    参考文献:
    名称:
    Zavgorodnii, V. S.; Maltseva, E. N.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 145 - 150
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴-2-丁烯六甲基磷酰三胺 作用下, 反应 0.08h, 以29%的产率得到1-Brom-butadien-(1,3)
    参考文献:
    名称:
    A Direct Synthesis of ω-Bromo-1-alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31010
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.4, page 181 - 192
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.7, page 206 - 218
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zavgorodnii, V. S.; Maltseva, E. N.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 961 - 965
    作者:Zavgorodnii, V. S.、Maltseva, E. N.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Zavgorodnii, V. S.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 2718 - 2718
    作者:Zavgorodnii, V. S.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Procedures for 1-Bromo-1,3-Butadiene and 2-Bromo-1,3-Butadiene
    作者:M. A. Keegstra、H. D. Verkruijsse、H. Andringa、L. Brandsma
    DOI:10.1080/00397919108020841
    日期:1991.3
    Mixtures of Z- and E-1-bromo-1,3-butadiene in which the E- or Z- isomer predominates have been obtained in good yields by treating a mixture of Z- and E-1,4-dibromo-2-butene (90% Z-isomer) or pure E-1,4-dibromo-2-butene, respectively, with powered potassium hydroxide in high-boiling petroleum. 2-Bromo-1,3-butadiene was obtained in high yields by stirring a mixture of vinylacetylene, concentrated aqueous hydrogen bromide and copper(I) bromide.
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