O,O-dimethylbenzylphosphonothioate | 845739-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-dimethylbenzylphosphonothioate
• 英文别名: Benzyl-dimethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；benzyl-dimethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 845739-40-4
• 化学式: C₉H₁₃O₂PS
• 分子量: 216.241
• InChiKey: SVCXBAZGFYMWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-dimethylbenzylphosphonothioate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 O,S-dimethylbenzylphosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  方便的膦酰基硫代酸的合成

  摘要：

  报道了一种方便的合成硫代磷酸酯或硫代磷酸的方法。该方法的显着优点是除用水洗涤外，无需纯化中间体。无需层析，唯一的纯化步骤是最终产物的结晶。该方法使用标准试剂，应适用于带有一系列官能团的膦硫酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01616-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代膦酸二甲酯 、 氯化苄 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 O,O-dimethylbenzylphosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases

  摘要：

  通式中的化合物，其中R从由氢、甲基、乙基、苯基、一个羧基或取代的萘基或羰基取代的烷基（碳原子数为3到20）、单环、双环或三环芳基或取代的芳基中选择，用于抑制磷酸酶酶，包括金属磷酸酶；以及合成这些化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量以提供有效的磷酸酶抑制作用和治疗用途，以治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。

  公开号：

  US20050049431A1

文献信息

• US6943267B1
  申请人：——

  公开号：US6943267B1

  公开（公告）日：2005-09-13