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1-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene | 912587-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
1-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene;1-[4-[2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
1-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
912587-99-6
化学式
C13H13F3N4O5
mdl
——
分子量
362.265
InChiKey
XLLDGDJCLGXUAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰哌嗪2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯碳酸氢钠magnesium sulfate 、 crude product 、 II 、 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以to give the pure product as a bright yellow powder (166 mg, 61%) mp 126° C.的产率得到1-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Antiparasitic Compounds
    摘要:
    化合物的化学式为(A),其中R1为C1-C5烷基,C3-C6支链烷基,C4-C7环烷基,C8-C12融合或桥接多环烷基或杂环,其中前述任何烷基,环烷基或杂环基团可以被X单个或多个取代;R2为H或R1;X为卤素,羰基,羧酸,羧酸酯,羧酰胺,取代羧酰胺,羟基,烷氧基,硫代烷基,亚砜,砜,磺酰胺,取代磺酰胺,苯氧基,取代苯氧基,苯基,取代苯基,氨基,取代氨基(包括季铵盐),N-氧化物,亚胺,5-7元杂环或取代杂环。
    公开号:
    US20080317806A1
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文献信息

  • WO2006/108224
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ANTIPARASITIC COMPOUNDS
    申请人:Murdoch University
    公开号:EP1871743A1
    公开(公告)日:2008-01-02
  • [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
    申请人:UNIV MURDOCH
    公开号:WO2006108224A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] A compound of Formula (A), wherein R1 is C1-C5 alkyl, C3-C6 branched alkyl, C4-C7 cycloalkyl, C8-C12 fused or bridged polycycloalkyl, or heterocyclic ring, where any of the preceding alkyl, cycloalkyl or heterocyclic ring groups may be singly or multiply substituted with X; R2 is H or R1; and X is halo, carbonyl, carboxylic acid, carboxylic ester, carboxamide, substituted carboxamide, hydroxy, alkoxy, thioalkyl, sulphoxide, sulphone, sulphonamide, substituted sulphonamide, phenoxy, substituted phenoxy, phenyl, substituted phenyl, amino, substituted amino (including quaternary ammonium salts), N-oxide, imino, 5-7 membered heterocycle, or substituted heterocycle.
    [FR] La présente invention décrit un composé de Formule (A), où R1 représente un groupement alkyle en C1-C5, un groupement alkyle ramifié en C3-C6, un groupement cycloalkyle en C4-C7, un groupement cycloalkyle polycyclique de type lié ou ponté en C8-C12, ou un groupement hétérocyclique, les groupements alkyle, cycloalkyle ou hétérocyclique précédents étant éventuellement substitués par un ou plusieurs X ; R2 représente H ou R1 ; et X représente un groupement halogène, carbonyle, acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, carboxamide, carboxamide substitué, hydroxy, alkoxy, thioalkyle, sulfoxyde, sulfone, sulfonamide, sulfonamide substitué, phénoxy, phénoxy substitué, phényle, phényle substitué, amino, amino substitué (y compris les sels d'ammonium quaternaire), N-oxyde, imino, hétérocyclique comportant 5 à 7 chaînons, ou hétérocyclique substitué.
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