1-(4-((4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethanone | 1386439-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: SR1555；1-[4-[[4-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1386439-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₂F₆N₂O₂
• 分子量: 460.419
• InChiKey: LTFVNEZXOPUABB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

SR1555是一种特异性视黄酸受体相关孤儿核受体γ（RORγ）反向激动剂，其IC50值为1μM。它不仅能够抑制TH17细胞的发育和功能，还能增加T调节细胞的频率，并且抑制IL-17的表达。SR1555可应用于研究自身免疫性疾病[1]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-((4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the nuclear hormone receptor ROR

  摘要：

  这项发明提供了类似RORα、RORβ或RORγ的视黄酸受体相关孤儿受体的小分子调节剂，其化学式为 ，其中变量原子如本文所定义，R1包括一个羟基或烷氧基取代的氟烷基团。本发明的化合物可以是有效的调节剂，其浓度对LXR受体或其他核受体或其他生物靶点无效。还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢紊乱、免疫紊乱、癌症和中枢神经系统紊乱的方法，其中调节ROR在医学上是指示的。

  公开号：

  US09586928B2

文献信息

• MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140187554A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  本发明提供了维甲酸受体相关孤儿受体（如RORα、RORβ或RORγ）的小分子调节剂。该发明的化合物可以在无法作用于LXR受体、其他核受体或其他生物靶点的浓度下有效调节剂。本发明还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢性疾病、免疫性疾病、癌症和中枢神经系统疾病的方法，其中调节ROR在医学上是必要的。
• Methods for treating cancer with RORγ inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10959984B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more RORγ inhibitors, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, lymphoma, and glioma.

  本发明提供了包含一种或多种RORγ抑制剂的组合物、方法和试剂盒，单独或与一种或多种抗癌药物（如抗雄激素药物）联合使用，可用于治疗癌症，如前列腺癌，如阉割耐药前列腺癌（CRPC），以及许多其他类型的癌症，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结肠癌、淋巴瘤和胶质瘤。
• METHODS FOR TREATING CANCER WITH RORGAMMA INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180085348A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more RORγ inhibitors, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, lymphoma, and glioma.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：STC.UNM

  公开号：US20180110774A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Methods and composition for treating or preventing pulmonary hypertension are provided. In certain aspects, compounds that inhibit T H 17 cell maturation or activity, such as retinoic acid receptor-related orphan nuclear receptor (ROR) inhibitors, are used to for the treatment of pulmonary hypertension.
• US9586928B2
  申请人：——

  公开号：US9586928B2

  公开（公告）日：2017-03-07