[bis(2,6-diethylphenyl)-λ³-germanyl]methyl-bis(2,6-diethylphenyl)germanium | 115385-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(2,6-diethylphenyl)-λ³-germanyl]methyl-bis(2,6-diethylphenyl)germanium
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrakis(2,6-diethylphenyl)digermirane
• CAS: 115385-08-5
• 化学式: C₄₁H₅₄Ge₂
• 分子量: 692.06
• InChiKey: CMXYHMOLBRCZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  677.3±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(2,6-diethylphenyl)-λ³-germanyl]methyl-bis(2,6-diethylphenyl)germanium 在 O₂ 、 tetraphenylporphine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到3,3,5,5-tetrakis(2,6-diethylphenyl)-1,2,3,5-dioxadigermolane
  参考文献：
  名称：

  Digermiranes的单重态氧合：1,2,3,5-dioxadigermolane的形成

  摘要：

  用四苯基卟啉作为敏化剂对二germiraneane 1a和azadigermiridine 1b进行光合，分别得到相应的过氧化物1,2,3,5-dioxazadigermolane 2a和1,2,4,3,5-dioxazadigermoridine 2b；图2a的结构通过X射线分析表征。

  DOI：

  10.1039/c39920000457
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 hexakis(2,6-diethylphenyl)cyclotrigermane 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以72%的产率得到[bis(2,6-diethylphenyl)-λ³-germanyl]methyl-bis(2,6-diethylphenyl)germanium
  参考文献：
  名称：

  Digermirane和Azadigermiridine。合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00098a036

文献信息

• Preparation, Structural Determination, and Characterization of Electronic Properties of Bis‐silylated and Bis‐germylated Lu ₃ N@ <i> I _h </i> ‐C ₈₀
  作者：Masahiro Kako、Kyosuke Miyabe、Kumiko Sato、Mitsuaki Suzuki、Naomi Mizorogi、Wei‐Wei Wang、Michio Yamada、Yutaka Maeda、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch、Shigeru Nagase、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1002/chem.201502511

  日期：2015.11.9

  Bis‐silylated and bis‐germylated derivatives of Lu3N@Ih‐C80 (3, 4, 5) were successfully synthesized by the photochemical addition of disiliranes 1 a, 1 b or digermirane 2, and fully characterized by spectroscopic, electrochemical, and theoretical studies. Interestingly, digermirane 2 reacts more efficiently than disiliranes 1 a and 1 b because of its good electron‐donor properties and lower steric

  双-甲硅烷基化和双germylated路的衍生物3 N - [我ħ -C 80（3，4，5）通过光化学加成disiliranes的成功地合成1，图1b或digermirane 2，并通过光谱完全表征，电化学，以及理论研究。有趣的是，digermirane 2分发生反应比更有效地disiliranes 1和1b中，因为其良好的电子给体性质的，并降低围绕葛位阻 Ge结合。1，4-加合物结构3，4，5通过单晶X射线晶体分析是明确确定。电化学和理论研究表明，1,4加合物的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）之间的能隙明显小于Lu 3 N @ I h‐ C 80，因为给电子基团有效地提高了HOMO能级。还可以观察到，基于氧化还原特性以及4和5的HOMO-LUMO能量，胚芽基比甲硅烷基的给电子性更高。。双甲硅烷基化和双甲硅烷基化是调节内面金属富勒烯电子特性的有效且通用的方法。
• Thermal Reactions of Fullerenes with Cyclic Organosilicon and Organogermanium Compounds: Silylation and Germylation of C₆₀and C₇₀
  作者：Masahiro Kako、Daiki Inaba、Kazuya Minami、Ryosuke Iida、Tsukasa Nakahodo、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1002/hc.21230

  日期：2014.11

  Thermal reactions of empty fullerenes with disilirane (1) and digermirane (2) afforded the corresponding bis-silylated and bis-germylated derivatives. When a bicyclic fused silirane (3a) was heated in the presence of C70, two silylene adducts were obtained through thermal extrusion of silylenes. These results provide a complementary method to the photochemical addition of reactive silicon and germanium

  空富勒烯与二硅烷 (1) 和 digermirane (2) 的热反应提供相应的双甲硅烷基化和双甲硅烷基化衍生物。当在 C70 存在下加热双环稠合硅烷 (3a) 时，通过亚甲硅烷的热挤出获得两种亚甲硅烷加合物。这些结果为反应性硅和锗化合物的光化学加成提供了一种补充方法，这些化合物长期以来一直用于富勒烯的衍生化。电化学分析揭示了甲硅烷基化和锗化 C70 的氧化还原特性，表明富勒烯笼上引入的甲硅烷基和锗基引起的电子扰动。还进行了理论计算以了解富勒烯衍生物的电子特性。
• Molecular structures and reactivities of digermiranes and azadigermiridines
  作者：Takeshi Tsumuraya、Sadao Sato、Wataru Ando

  DOI：10.1021/om00157a014

  日期：1990.7
• A palladadigermetane: palladium-catalyzed insertion reactions of digermiranes
  作者：Takeshi Tsumuraya、Wataru Ando

  DOI：10.1021/om00111a037

  日期：1989.9
• TSUMURAYA, TAKESHI;ANDO, WATARU, ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 2286-2288
  作者：TSUMURAYA, TAKESHI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——