(R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxy-phenyl)butyraldehyde | 447461-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxy-phenyl)butyraldehyde
• 英文别名: 3-(4-(dimethylamino)-2-methoxyphenyl)butanal；(R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxy-phenyl)-butyraldehyde；(3R)-3-[4-(dimethylamino)-2-methoxyphenyl]butanal
• CAS: 447461-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: NFOHNERBUCUFSV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxy-phenyl)butyraldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-3-(4-Dimethylamino-2-methoxy-phenyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化 1,4-富电子苯与 α,β-不饱和醛的加成反应

  摘要：

  首次完成了富电子苯环与α,β-不饱和醛的对映选择性有机催化烷基化反应。亚胺催化的使用为苄基立体性的对映选择性构建提供了一种新策略，苄基立体性是天然产物和药物合成的重要手性合成子。已发现 (2S,5S)-5-苄基-2-叔丁基咪唑烷酮胺催化剂介导多种取代和未取代苯胺与不饱和醛的共轭加成。在这种新的有机催化转化中也可以容纳多种醛底物。虽然在本研究中通常使用 10 mol% 的催化剂量，但描述了在低至 1 mol% 的催化剂负载下进行的成功烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja025981p
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基苯甲醚 、 丁烯-2-醛 在 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到(R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxy-phenyl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective 1,4-addition of aromatic nucleophiles to alpha,beta-unsaturated aldehydes using chiral organic catalysts

  摘要：

  非金属手性有机催化剂被用于催化芳香核亲电体对α,β-不饱和醛的1,4-加成反应。芳香核亲电体可以是N,N-二取代苯胺化合物，或其类似物。该反应高效、选择性，可用于各种取代和未取代的芳香核亲电体和醛。该发明还提供了一种去氨化芳香N,N-二取代胺类化合物的方法，例如由芳香核亲电体对α,β-不饱和醛的1,4-加成反应产生的化合物。

  公开号：

  US20030236438A1

文献信息

• Process for the Production of Benzopyran-2-ol Derivatives
  申请人：Ahman Jens Bertil

  公开号：US20090306384A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH 3 , CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O − M + , in which M + is a cation selected from Li + , Na + and K + , and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.

  本发明提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中Y选自CH3，CH2OH，CH2CH2OH，CH2Br和Br组成的群体，包括以下步骤：（i）反应式（II）化合物，其中OX代表羟基或O-M +，其中M +是从Li +，Na +和K +中选择的阳离子，而Y如上所述；与反-肉桂醛（III）在次胺化合物的存在下；然后（ii）用酸处理前述步骤的产物以得到式（I）化合物。上述方法也可用于生产对治疗过度活跃膀胱有用的托特罗啶和费索托罗定。
• Enantioselective 1,4-addition of aromatic nucleophiles to α,β-unsaturated aldehydes using chiral organic catalysts
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US07173139B2

  公开（公告）日：2007-02-06

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-addition of an aromatic nucleophile to an α,β-unsaturated aldehyde. The aromatic nucleophile may be an N,N-disubstituted aniline compound, or an analog thereof. The reaction is efficient and enantioselective, and proceeds with a variety of substituted and unsubstituted aromatic nucleophiles and aldehydes. The invention also provides a method for the deamination of aromatic N,N-disubstituted amines such as those resulting from the 1,4-addition of an aromatic nucleophile to an α,β-unsaturated aldehyde.

  非金属手性有机催化剂用于催化芳香族亲核试剂对α，β-不饱和醛的1,4-加成反应。芳香族亲核试剂可以是N,N-二取代苯胺化合物或其类似物。该反应高效、对映选择性好，并且适用于多种取代和未取代的芳香族亲核试剂和醛。本发明还提供了一种方法，用于去氨基芳香族N,N-二取代胺，例如由芳香族亲核试剂对α，β-不饱和醛的1,4-加成反应所产生的化合物。
• Enantioselective Friedel–Crafts alkylations catalysed by well-defined iridium and rhodium half-sandwich complexes
  作者：Daniel Carmona、María Pilar Lamata、Antonio Sánchez、Fernando Viguri、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.003

  日期：2011.4

  Aqua-complexes (S-M,R-C)-[C-p*M((R)-prophos)(H2O)][SbF6](2)(M = Rh 1, Ir 2) catalysed the alkylation of alpha,beta-unsaturated aldehydes with aromatics and heteroaromatics but in some cases, mixtures of products were obtained. Complexes 1 and 2 were also used to activate nitroalkenes for the Friedel-Crafts alkylation of a variety of aromatics and heteroaromatics, in particular, 1,3,5-trimethoxybenzene. For this substrate, the monoalkylated adduct was obtained in quantitative yield with enantioselectivities of up to 73% ee being achieved. The intermediate catalyst/nitroalkene was isolated and characterized and the complex catalyst/adduct was detected spectroscopically. From these data a plausible catalytic cycle is proposed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7173139B2
  申请人：——

  公开号：US7173139B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US8067594B2
  申请人：——

  公开号：US8067594B2

  公开（公告）日：2011-11-29