1-((S)-α-methylbenzyl)-5(4H)-tetrazolinone | 308813-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((S)-α-methylbenzyl)-5(4H)-tetrazolinone
• 英文别名: 4-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 308813-43-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: RWCFTPZWMYWGMR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-α-methylbenzyl)-5(4H)-tetrazolinone 、 N-isopropyl-N-phenyl-carbamoyl chloride 在 N,N-dimethylamino-pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-((S)-α-methylbenzyl)-4-(N-isopropyl-N-phenylcarbamoyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolinone derivatives

  摘要：

  根据本发明，发现了一种新的四唑酮衍生物，其通式表示为（I），其中R1代表甲基或乙基，R2代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、苯氧基、烷氧羰基、硝基或氰基，n代表0、1、2、3、4或5，其制备的过程和中间体以及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06548450B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 1-((S)-α-methylbenzyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolinone derivatives

  摘要：

  根据本发明，发现了一种新的四唑酮衍生物，其通式表示为（I），其中R1代表甲基或乙基，R2代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、苯氧基、烷氧羰基、硝基或氰基，n代表0、1、2、3、4或5，其制备的过程和中间体以及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06548450B1

文献信息

• テトラゾリノン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2000327668A

  公开（公告）日：2000-11-28

  (57)【要約】\n【課題】 強力な除草作用を示し、除草剤として有用なテトラゾリノン誘導体を提供すること。\n【解決手段】 式\n【化１】\n式中、Ｒ1はメチル又はエチルを示し、Ｒ2はハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、フェニル、フェノキシ、アルコキシカルボニル、ニトロ又はシアノを示し、ｎは０、１、２、３、４又は５を示す、で表わされるテトラゾリノン誘導体。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供四唑啉酮衍生物，该衍生物具有很强的除草作用，可用作除草剂。\解】式Јn [化学式 1] 其中 R1 表示甲基或乙基，R2 表示卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、苯氧基、烷氧羰基、由 n 代表的四唑啉酮衍生物，其中 n 表示 0、1、2、3、4 或 5，表示硝基或氰基。
• TETRAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP1183246A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US6548450B1
  申请人：——

  公开号：US6548450B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] TETRAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLINONE
  申请人：BAYER AGROCHEM KK

  公开号：WO2000071527A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  According to the instant invention there have been found novel tetrazolinone derivatives represented by formula (I) wherein R1 represents methyl or ethyl, R2 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phenyl, phenoxy, alkoxycarbonyl, nitro or cyano, and n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, processes and intermediates for their preparation and their use as herbicides.