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1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-[6-({[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl}amino)hexyl]urea | 1356931-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-[6-({[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl}amino)hexyl]urea
英文别名
Urea, N,N''-1,6-hexanediylbis(N'-((1S)-1-phenylethyl)-;1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-[6-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoylamino]hexyl]urea
1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-[6-({[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl}amino)hexyl]urea化学式
CAS
1356931-39-9
化学式
C24H34N4O2
mdl
——
分子量
410.56
InChiKey
OTHUDWXXFBTNND-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    667.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Anion tuning of chiral bis(urea) low molecular weight gels
    作者:Gareth O. Lloyd、Marc-Oliver M. Piepenbrock、Jonathan A. Foster、Nigel Clarke、Jonathan W. Steed
    DOI:10.1039/c1sm06448g
    日期:——
    A series of chiral bis(urea) compounds based on oligomethylene spacers with S-phenylethyl end groups have been investigated as low molecular weight gelators. The series shows gelation of a variety of liquids and their structural, morphological and rheological properties are reported. The bis(urea) compounds also act as supramolecular hosts for anions such as chloride and acetate and the weakening of the gels by competitive anion complexation on this series of archetypical, low molecular weight gels is reported. Modification of gel properties using gel mixtures is also described and the gelation process studied using a fluorescent napthyl analogue.
    作为低分子量凝胶剂,我们研究了一系列基于带有 S-苯基乙基末端基团的低聚亚甲基间隔物的手性双()化合物。报告显示了该系列化合物对多种液体的凝胶作用及其结构、形态和流变特性。双()化合物还可作为化物和醋酸盐等阴离子的超分子宿主,报告了该系列典型的低分子量凝胶通过阴离子竞争性络合削弱凝胶的情况。此外,还介绍了利用凝胶混合物改变凝胶特性的方法,以及利用荧光基类似物研究凝胶化过程的方法。
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