1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germacyclopropabenzene | 474687-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germacyclopropabenzene
• 英文别名: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)germacyclopropabenzene；(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)Ge(C6H6)；[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[7-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7-germabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-7-yl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 474687-12-2
• 化学式: C₄₅H₈₀GeSi₆
• 分子量: 862.233
• InChiKey: MFKIJPITHVXPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germacyclopropabenzene 以 氘代苯 为溶剂， 以63%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-2H-benzo[c][1,2]thiagermete
  参考文献：
  名称：

  Germacyclopropabenzene与元素硫属元素的反应：一系列稳定的2 H-苯并[ c ] [1,2]硫属元素金属的合成与结构

  摘要：

  稳定的杀菌丙基丙烷，Tbt（Dip）GeC 6 H 4（Tbt = 2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Dip = 2,6-二异丙基苯基），与元素硫族元素在C 6 D中的热反应6在130°C下导致形成新型的含Ge四元杂环，2 H-苯并[ c ] [1,2]硫族金属衍生物。这是使用元素硫属元素化合物进行环丙苯衍生物扩环反应的第一个例子，到目前为止，对于环丙苯已经探索了几种类型的开环反应。另外，2 H-苯并[ c] [1,2] telluragermete是第一种稳定的碲化物衍生物。通过X射线晶体学分析阐明了此处获得的硫属元素金属的结构，并通过理论计算来支持实验获得的结构参数。硫属元素金属骨架在其与苯环退火的四元环中几乎没有应变。

  DOI：

  10.1021/om049216q
• 作为产物：
  描述：

  dibromo(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)germane 、 1,2-二溴苯 在 lithium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germacyclopropabenzene
  参考文献：
  名称：

  第一个Germacyclopropabenzene的合成和分离：阐明环丙苯骨架的环变形的内在因素的研究。

  摘要：

  过度拥挤还原相应的二溴代锗烷Tbt产生的过度拥挤的二芳基二硫代硫代锗烷Tbt（Dip）GeLi 2（Tbt = 2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基; Dip = 2,6-二异丙基苯基] （Dip）GeBr 2与1,2-二溴苯的混合物导致分离出第一个稳定的杀菌环丙基苯，并通过1 H和13 C NMR光谱，FAB-MS和X射线结构分析对其进行了全面表征。至于环丙苯及其较重的14族元素类似物的环变形，实验结果与理论计算结果吻合良好。

  DOI：

  10.1021/om020545x

文献信息

• Thermal reactions of an overcrowded germacyclopropabenzene with group 6 metal hexacarbonyl complexes [M(CO)₆] (M = Cr, Mo, and W): a novel mode of CO insertion leading to the formation of cyclic germoxycarbene metal complexes
  作者：Tomoyuki Tajima、Takayo Sasaki、Takahiro Sasamori、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b314010e

  日期：——

  Thermal reactions of an overcrowded germacyclopropabenzene with hexacarbonyl complexes of group 6 metals resulted in the formation of the corresponding cyclic germoxycarbene complexes, i.e., 1,2-oxagermolan-5-ylidene pentacarbonyl metal complexes, via a novel mode of CO insertion reaction toward cyclopropabenzene derivatives.

  过度拥挤的茂环丙苯与第6组金属的六羰基配合物的热反应导致形成相应的环状茂氧卡宾配合物，即通过一种新的向环丙苯衍生物进行CO插入反应的模式，形成1,2-氧杂戊烷-5亚烷基五羰基金属配合物。 。
• Synthesis and Isolation of the First Germacyclopropabenzene:  A Study to Elucidate the Intrinsic Factor for the Ring Deformation of Cyclopropabenzene Skeletons
  作者：Norihiro Tokitoh、Ken Hatano、Takayo Sasaki、Takahiro Sasamori、Nobuhiro Takeda、Nozomi Takagi、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/om020545x

  日期：2002.10.1

  6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl; Dip = 2,6-diisopropylphenyl), generated by exhaustive reduction of the corresponding dibromogermane Tbt(Dip)GeBr2, with 1,2-dibromobenzene resulted in the isolation of the first stable germacyclopropabenzene, which was fully characterized by 1H and 13C NMR spectra, FAB-MS, and X-ray structural analysis. As for the ring deformation of cyclopropabenzene and its heavier group

  过度拥挤还原相应的二溴代锗烷Tbt产生的过度拥挤的二芳基二硫代硫代锗烷Tbt（Dip）GeLi 2（Tbt = 2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基; Dip = 2,6-二异丙基苯基] （Dip）GeBr 2与1,2-二溴苯的混合物导致分离出第一个稳定的杀菌环丙基苯，并通过1 H和13 C NMR光谱，FAB-MS和X射线结构分析对其进行了全面表征。至于环丙苯及其较重的14族元素类似物的环变形，实验结果与理论计算结果吻合良好。
• Reactions of a Germacyclopropabenzene with Elemental Chalcogens:  Syntheses and Structures of a Series of Stable 2<i>H</i>-Benzo[<i>c</i>][1,2]chalcogenagermetes
  作者：Takahiro Sasamori、Takayo Sasaki、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/om049216q

  日期：2005.2.1

  Thermal reactions of a stable germacyclopropabenzene, Tbt(Dip)GeC6H4 (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Dip = 2,6-diisopropylphenyl), with elemental chalcogens in C6D6 at 130 °C resulted in the formation of novel Ge-containing four-membered heterocycles, 2H-benzo[c][1,2]chalcogenagermete derivatives. This is the first example of a ring expansion reaction of cyclopropabenzene derivatives

  稳定的杀菌丙基丙烷，Tbt（Dip）GeC 6 H 4（Tbt = 2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Dip = 2,6-二异丙基苯基），与元素硫族元素在C 6 D中的热反应6在130°C下导致形成新型的含Ge四元杂环，2 H-苯并[ c ] [1,2]硫族金属衍生物。这是使用元素硫属元素化合物进行环丙苯衍生物扩环反应的第一个例子，到目前为止，对于环丙苯已经探索了几种类型的开环反应。另外，2 H-苯并[ c] [1,2] telluragermete是第一种稳定的碲化物衍生物。通过X射线晶体学分析阐明了此处获得的硫属元素金属的结构，并通过理论计算来支持实验获得的结构参数。硫属元素金属骨架在其与苯环退火的四元环中几乎没有应变。