1.1.3.3.5.5-Tris--triphospha-trien | 177-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 1.1.3.3.5.5-Tris--triphospha-trien
• 英文别名: Tri--triphosphazatrien；1,5,9,13,16,20-hexaoxa-7,14,21-triaza-6λ⁵,8λ⁵,15λ⁵-triphospha-trispiro[5.1.5.1.5.1]heneicosa-6(21),7,14-triene；2,2;4,4;6,6-tris-propane-1,3-diyldioxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；1,5,9,13,16,20-Hexaoxa-7,14,21-triaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphatrispiro[5.1.58.1.515.16]henicosa-6,8(14),15(21)-triene；1,5,9,13,16,20-hexaoxa-7,14,21-triaza-6λ5,8λ5,15λ5-triphosphatrispiro[5.1.58.1.515.16]henicosa-6,8(14),15(21)-triene
• CAS: 177-59-3
• 化学式: C₉H₁₈N₃O₆P₃
• 分子量: 357.18
• InChiKey: MEMCOVXGNVEEOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 在 六氯环三磷腈 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以95.8%的产率得到1.1.3.3.5.5-Tris--triphospha-trien
  参考文献：
  名称：

  阻燃剂三聚O,O-丙撑磷腈化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阻燃剂三聚O，O‑丙撑磷腈化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：上述R为H或CH3。制备方法为：在有机溶剂中控制六氯环三磷腈和间二醇的摩尔比为1∶3，于60℃～100℃反应10～18h；经纯化处理，得无色透明液体三聚O，O‑丙撑磷腈。本发明化合物是优良的无卤磷氮协同阻燃剂，可用于聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂和不饱和树脂等的阻燃，其工艺简单，设备投资少，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN109503666B

文献信息

• 含烷氧基的环三磷腈衍生物及其制备方法和应用
  申请人：潍坊医学院

  公开号：CN109796496A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了含烷氧基环三磷腈衍生物及其制备方法，并将其应用到聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、环氧树脂(EP)等的多功能整理剂，属于阻燃技术领域。本发明以烷醇为原料，使其与六氯环三磷腈(HCCP)发生亲核取代反应，合成了一类具有烷氧基的环三磷腈衍生物。本发明所制备的含烷氧基的环三磷腈衍生物阻燃剂热稳定性好，且在添加量较少时即可达到较好的阻燃效果。烷氧基环三磷腈衍生物还具有无毒、环保的优势，可用于生物基材的阻燃。
• The role of the substituted group on competitive formation of ansa and spiro isomers
  作者：Duygu Palabıyık、Ceylan Mutlu Balcı、Serap Beşli

  DOI：10.1016/j.ica.2018.11.047

  日期：2019.3

  the presence of two different bases, NaH and Et3N. The relative amounts of isomeric products, spiro and ansa were established quantitatively from the 31P NMR spectra of the reaction mixtures. The products were separated and characterized by elemental analysis, mass spectrometry, 1H and 31P NMR spectroscopy. Crystal structures of 2b, 3b, 2e and 2f have been characterized by X-ray crystallography. Although

  摘要本文对环三磷腈及其衍生物N3P3Cl4R2 [R2 = Cl（1a）; （OCH 2（CF 2）2 CH 2 O）（1b）；（OCH2CH2CH2O）（1c）；NHPh（1天）；（OCH 2 CH 2 CH 2 NH）（1e）和NHBut（1f）]已经用1，3-丙二醇进行了。在两种不同的碱（NaH和Et3N）存在下，化合物1a-f与THF溶液中的1,3-丙二醇以1：1的摩尔比反应。根据反应混合物的31 P NMR光谱定量确定异构体产物螺和ansa的相对量。分离产物，并通过元素分析，质谱，1H和31P NMR光谱表征。2b，3b，2e和2f的晶体结构已通过X射线晶体学表征。
• Pornin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2861 - 2866
  作者：Pornin,R.

  DOI：——

  日期：——
• Pornin,R.; Parrod,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 1198 - 1200
  作者：Pornin,R.、Parrod,J.

  DOI：——

  日期：——
• Alkubaisi, Abdulla H.; Parkes, Harold G.; Shaw, Robert A., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 347 - 358
  作者：Alkubaisi, Abdulla H.、Parkes, Harold G.、Shaw, Robert A.

  DOI：——

  日期：——