hexakis(benzylamino)cyclotriphosphazene | 58419-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(benzylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexa(benzylamino)cyclotriphosphazene；N~2~,N~2~,N~4~,N~4~,N~6~,N~6~-hexabenzyl-1,3,5,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexabenzyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 58419-88-8
• 化学式: C₄₂H₄₈N₉P₃
• mdl: MFCD00304420
• 分子量: 771.825
• InChiKey: PQIPDHTUQXNJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(benzylamino)cyclotriphosphazene 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baranwal; Das; Farva, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 8, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hexakis(benzylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(II) Derivatives of Cyclic Phosphazenes: Synthesis, Characterization and Fungicidal Behaviour

  摘要：

  摘要 六氯杂环三磷酸酯的氯原子被取代为-NH.C2H5，-NH.CH2C6H5和-OC2H5，从而得到有机三磷酸酯配体。无水氯化钴(II)形成了许多与这些配体不同化学计量比的加合物。根据电子和红外光谱、磁矩、电导测量和分子量测定，建议了这些配合物的结构。对这些配合物进行了抗真菌活性筛选，对曲霉和黑曲霉的抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0917
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩 在 dodecatungstophosphoric acid hexahydrate 、 hexakis(benzylamino)cyclotriphosphazene 、 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到二苯并噻吩砜
  参考文献：
  名称：

  Novel polyoxometalate–phosphazene aggregates and their use as catalysts for biphasic oxidations with hydrogen peroxide

  摘要：

  包含环磷腈阳离子的多金属氧酸盐-磷腈盐聚集体是使用过氧化氢进行环境友好的双相氧化的高效催化剂。这些催化剂只需混合商用 Keggin POM 和现成的磷腈即可原位自组装。

  DOI：

  10.1039/c2cc36793a

文献信息

• Alkylaminophosphazenes as Efficient and Tuneable Phase-Transfer Agents for Polyoxometalate-Catalysed Biphasic Oxidation with Hydrogen Peroxide
  作者：Michael Craven、Rana Yahya、Elena F. Kozhevnikova、Craig M. Robertson、Alexander Steiner、Ivan V. Kozhevnikov

  DOI：10.1002/cctc.201500922

  日期：2016.1

  were found to be efficient and recyclable catalysts for the oxidation of benzothiophenes and the epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. Lipophilic phosphazene cations present in these aggregates render the POM soluble in organic media. Catalyst activity in the biphasic oxidation with H2O2 varies with the RPN substituent alkylamino groups with respect to the solvent system used. The activity decreases

  烷基氨基磷腈（RPN）是高效且可调节的相转移剂，可通过多金属氧酸盐（POM）催化的过氧化氢对环境进行良性双相氧化。可以改变磷腈环上的取代基，以改变RPN在水-有机两相系统中的相转移效率。从RPN和Keggin POM（例如PMo 12 O 40 3-和PW 12 O 40 3-）就地自组装的活性磷腈-多金属氧酸盐聚集体被发现是用于苯并噻吩氧化和烯烃用过氧化氢环氧化的有效且可回收的催化剂。这些聚集体中存在的亲脂性磷腈阳离子使POM可溶于有机介质。相对于所使用的溶剂体系，在H 2 O 2的双相氧化中的催化剂活性随RPN取代基烷基氨基而变化。活性在一系列POM中降低：PMo 12 O 40 3− > PW 12 O 40 3− ≫SiW 12 O 40 4−，与使用的溶剂系统无关。
• Zinc oxide clusters encapsulated by organozinc phosphazenate assemblies
  作者：Philip I. Richards、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.024

  日期：2007.6

  Zn2O2[(BzN)6P3N3(EtZn)6]2 (7), respectively. X-ray structure analysis showed that in both complexes the organozinc phosphazenate moieties encapsulate the zinc oxide clusters, Zn3O2 (in 6) and Zn2O2 (in 7), which were generated in situ by hydrolysis of Et2Zn. The geometry and nuclearity of the encapsulated zinc oxide clusters is largely controlled by the steric bulk of the host phosphazenate arrangement, which offers

  将磷酸（i BuNH）6 P 3 N 3和（BzNH）6 P 3 N 3与1.5当量的水和7.5当量的二乙基锌混合，形成氧化锌磷酸锌的络合物Zn 3 O 2 [（i BuN）6 P 3 N 3（EtZn）5 ] 2（6）和Zn 2 O 2 [（BzN）6 P 3 N 3（EtZn）6 ] 2（7）。X射线结构分析表明，在两种络合物中，有机磷酸锌氮杂酸酯部分均封装了通过Et 2 Zn的水解原位生成的氧化锌簇Zn 3 O 2（在6中）和Zn 2 O 2（在7中）。包封的氧化锌簇的几何形状和核数主要受主体磷酸酯结构的空间体积控制，该结构提供了确定的路易斯酸性锌和路易斯碱性N位点阵列，用于配位锌和氧化物离子。
• Cyclophosphazenes as Nodal Ligands in Coordination Polymers
  作者：Philip I. Richards、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/ic035455e

  日期：2004.5.1

  return, linearly bridge two phosphazene ligands. The phosphazene-Ag(I) arrangement in 1(AgNO3)2 exists of zigzag chains featuring one bridging silver ion and one terminally coordinated silver ion per ligand molecule. The terminally located Ag(I) ions of neighboring chains are bridged by nitrate ions, resulting in a 2D network. Both 2(AgClO4) and 4(AgClO4) contain only one bridging silver ion per phosphazene

  在这里，我们显示带有有机氨基侧链的环三磷腈（RNH）6P3N3 [R =正丙基（1），环己基（2），苄基（3）]和（C4H8N）6P3N3（4）在通过磷腈环的氮中心形成线性N-Ag-N连接，从而与银盐结合。通过将包含磷腈配体的甲醇溶液与AgClO4和AgNO3的甲醇溶液分层来获得结晶材料。阴离子的给体能力和亲脂性配体球体R的空间需求控制了配位网络的拓扑：（1）2（AgClO4）3形成石墨型（6,3）网络。磷腈配体的所有三个N（环）原子与银离子配位，而银离子则线性桥接两个磷腈配体。1（AgNO3）2中的磷腈-Ag（I）排列存在曲折链，每个配体分子具有一个桥连的银离子和一个末端配位的银离子。相邻链末端的Ag（I）离子被硝酸根离子桥接，形成2D网络。每个磷腈配体2（AgClO4）和4（AgClO4）都仅包含一个桥联银离子，从而使一个N（环）位空着，并形成一维锯齿形链状排列。3（AgClO4）2和
• Polyanionic Ligand Platforms for Methyl- and Dimethylaluminum Arrays
  作者：Philip I. Richards、Gavin T. Lawson、Jamie F. Bickley、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03448

  日期：2019.3.4

  Trimethylaluminum finds widespread applications in chemical and materials synthesis, most prominently in its partially hydrolyzed form of methylalumoxane (MAO), which is used as a cocatalyst in the polymerization of olefins. This work investigates the sequential reactions of trimethylaluminum with hexaprotic phosphazenes (RNH)6P3N3 (=XH6) equipped with substituents R of varied steric bulk including

  三甲基铝在化学和材料合成中发现了广泛的应用，最显着的是它的部分水解形式的甲基铝氧烷（MAO），用作烯烃聚合的助催化剂。这项工作研究了三甲基铝与六价磷腈（RNH）6 P 3 N 3（= X H 6）的顺序反应，六价磷腈具有不同的空间体积，包括叔丁基（1 H 6），环己基（2 H 6），异丙基（3 H 6），异丁基（4 H 6），乙基（5 H 6），丙基（6 H 6），甲基（7 H 6）和苄基（8 H 6）。与MAO相似，所得的多阴离子磷酰胺酸盐[ X H n ] n -6的配合物可容纳[AlMe 2 ] +和[AlMe] 2+的多核阵列。通过31 P NMR光谱监测反应，并通过单晶X射线衍射确定结构。他们包括1 ħ 4（阿尔梅2）2，1ħ 3（阿尔梅2）3，2 ħ 3（阿尔梅2）3，3（阿尔梅2）4阿尔梅，4 H（阿尔梅2）5，4（阿尔梅2）6， 5 H（阿尔梅2）4 } 2阿尔梅，5（阿尔梅2）6，6（阿尔梅2）6，
• Supramolecular variations on a molecular theme: the structural diversity of phosphazenes (RNH)6P3N3 in the solid state
  作者：Jamie F. Bickley、Richard Bonar-Law、Gavin T. Lawson、Philip I. Richards、Frederic Rivals、Alexander Steiner、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/b212308h

  日期：2003.3.24

  between hemispheres of lipophilic substituents R. A range of derivatives equipped with hydrocarbon side chains were synthesised and structurally characterised including R = tert-butyl (1), cyclohexyl (2), iso-propyl (3), benzyl (4), 2-phenylethyl (5), iso-butyl (6), phenyl (7), p-tolyl (8), n-propyl (9), allyl (10), propargyl (11) and methyl (12). The study shows that subtle modifications of the lipophilic

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12