4-benzyloxy-2-methylhexa-2,5-diene | 335645-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-methylhexa-2,5-diene
• 英文别名: 5-Methylhexa-1,4-dien-3-yloxymethylbenzene
• CAS: 335645-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: BUDLHIXVHRCOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆醛 、 4-benzyloxy-2-methylhexa-2,5-diene 在 正丁基锂 、 CpZr₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pentadienylzirconium compounds: easily accessible new reagents for selective pentadienylation reactions

  摘要：

  2,4-Pentadienylzirconium complexes are generated from 2,4- or 2,2'-pentadienyl ethers in turn. These compounds react in situ with aldehydes and ketones in a totally gamma -regioselective manner and with predominant anti stereoselectivity to produce bis(homoallylic) alcohols in good yields. Iodocyclization of one of these alcohols represents regio- and stereocontrolled short entry to functionalized tetrahydrofurans. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02353-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-benzyloxy-2-methylhexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  基于锆的戊二烯基转移试剂：制备及其与羰基化合物的反应

  摘要：

  戊二烯基醚与锆茂新星“ Cp 2 Zr”反应生成了各种2,4-戊二烯基锆。这些配合物与羰基化合物进行了高度γ-区域选择性和抗立体选择性的原位加成，从而以高收率得到双（均烯丙基）醇。用BF 3可以简单地逆转抗反式与顺式选择性，从而扩大了反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.065