1-hydroxy-2-acetonyloxyanthraquinone | 1204905-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-2-acetonyloxyanthraquinone
• 英文别名: 2-Acetonyloxy-1-hydroxy-anthracene-9,10-dione；1-hydroxy-2-(2-oxopropoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1204905-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• 分子量: 296.279
• InChiKey: DTIYXAMMEDNUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-acetonyloxyanthraquinone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-hydroxy-2-(2-hydroxyiminopropoxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV-1 RNase H-activity of new alizarin acetonyl derivatives

  摘要：

  对1,2-二羟基蒽醌（阿利扎林）与α-溴乙酮的烷基化进行了研究，并对其β-乙酰基衍生物进行了化学修饰。产物的组成和结构通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质子核磁共振（PMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）谱以及质谱得到了确认。合成的衍生物被测试为HIV-1 RNase H的抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9443-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到1-hydroxy-2-acetonyloxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV-1 RNase H-activity of new alizarin acetonyl derivatives

  摘要：

  对1,2-二羟基蒽醌（阿利扎林）与α-溴乙酮的烷基化进行了研究，并对其β-乙酰基衍生物进行了化学修饰。产物的组成和结构通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质子核磁共振（PMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）谱以及质谱得到了确认。合成的衍生物被测试为HIV-1 RNase H的抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9443-6

文献信息

• Synthesis and HIV-1 RNase H-activity of new alizarin acetonyl derivatives
  作者：T. V. Kharlamova

  DOI：10.1007/s10600-009-9443-6

  日期：2009.9

  Alkylation of 1,2-dihydroxyanthraquinone (alizarin) by α-bromoacetone was studied and its β-acetonyl derivative was chemically modified. The composition and structure of the products were confirmed by elemental analysis; UV, IR, PMR, and 13C NMR spectroscopy; and mass spectrometry. The synthesized derivatives were tested as inhibitors of HIV-1 RNase H.

  对1,2-二羟基蒽醌（阿利扎林）与α-溴乙酮的烷基化进行了研究，并对其β-乙酰基衍生物进行了化学修饰。产物的组成和结构通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质子核磁共振（PMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）谱以及质谱得到了确认。合成的衍生物被测试为HIV-1 RNase H的抑制剂。