2-(prop-1-en-1-yl)-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 331970-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(prop-1-en-1-yl)-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• CAS: 331970-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ZQUJFBVQLBPBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2,4-己二烯醛 在 2,4,8,10-tetra-tert-butyl-6-hydroxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 6-oxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到2-(prop-1-en-1-yl)-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸通过正式的[3 + 3]环加成反应合成吡喃

  摘要：

  布朗斯台德酸通过正规的[3 + 3]环加成反应，在温和的条件下以高收率催化将可烯化的β-酮酯加成到α，β-不饱和醛上，从而以高收率生成取代的2H-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700375

文献信息

• Brønsted Acid‐Catalyzed Synthesis of Pyrans <i>via</i> a Formal [3+3] Cycloaddition
  作者：Claudie Hubert、Julie Moreau、Jessika Batany、Agathe Duboc、Jean‐Pierre Hurvois、Jean‐Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.200700375

  日期：2008.1.4

  Brønsted acids catalyze the addition of enolizable β-keto esters to α,β-unsaturated aldehydes leading to substituted 2H-pyrans in good yields under mild conditions via a formal [3+3] cycloaddition.

  布朗斯台德酸通过正规的[3 + 3]环加成反应，在温和的条件下以高收率催化将可烯化的β-酮酯加成到α，β-不饱和醛上，从而以高收率生成取代的2H-吡喃。