5-bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoro acetic acid | 944162-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoro acetic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoroacetate；5-Bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoro acetic acid；5-bromo-2-[2-(methylamino)ethoxy]benzaldehyde;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 944162-14-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 372.139
• InChiKey: HNOOHPMSFVETFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoro acetic acid 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.05h， 以57.7%的产率得到1-[2-(4-bromo-2-formylphenoxy)ethyl]-3-ethyl-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same

  摘要：

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。

  公开号：

  US20090042872A1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)ethylmethylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-bromo-2-(2-methylaminoethoxy)-benzaldehyde trifluoro acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有该物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物对蛋白磷酸酶（PPase）具有抑制活性，例如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR，并且在其抑制活性被调节时，可以应用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖症、癌症等。

  公开号：

  US08148541B2

文献信息

• WO2007/81091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8148541B2
  申请人：——

  公开号：US8148541B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Ryu Seong Eon

  公开号：US20090042872A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。
• Rhodanine derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US08148541B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有该物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物对蛋白磷酸酶（PPase）具有抑制活性，例如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR，并且在其抑制活性被调节时，可以应用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖症、癌症等。