2,4-dinitrophenylacetyl chloride | 109799-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)acetyl chloride
• CAS: 109799-62-4
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₅
• 分子量: 244.591
• InChiKey: IOTMQBKTKUBMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenylacetyl chloride 在 magnesium,diethyl propanedioate,ethanolate 作用下， 生成 1-(2,4-二硝基苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Morley; Simpson; Stephenson, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,4-dinitrophenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（取代）-4,13-diaza-18-crown-6-醚衍生物不对称合成作为新的电子给体-间隔基-受体三单元组

  摘要：

  报道了一种简单且通用的合成策略，该策略可能适用于制备各种不对称的N，N'-双（取代）-4，13-二氮杂-18-皇冠-6-醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60066-7

文献信息

• pH-MODULATED QUENCHERS OF FLUORESCENCE
  申请人：Berry & Associates, Inc.

  公开号：US20160116448A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein variable A, B, and X are as defined herein. The disclosure also relates to covalent conjugates of formula (II). The disclosure further relates to the use of the compounds of formula (I) and covalent conjugates of formula (II) in methods for detecting a change in the pH of a mixture.

  本公开涉及公式（I）的化合物或其盐，其中变量A、B和X如本文所定义。该公开还涉及公式（II）的共价结合物。该公开进一步涉及利用公式（I）的化合物和公式（II）的共价结合物来检测混合物中的pH变化的方法。
• Ketene-Forming Eliminations from Aryl Phenylacetates Promoted by R₂NH/R₂NH₂⁺ in Aqueous MeCN. Mechanistic Borderline between E2 and E1cb
  作者：Bong Rae Cho、Hyun Cheol Jeong、Yoon Je Seung、Sang Yong Pyun

  DOI：10.1021/jo025555m

  日期：2002.7.1

  Elimination reactions of 2-X-4-NO2C6H3CH2C(O)OC6H3-2-Y-4-NO2 [X = H (1), NO2 (2)] promoted by R2NH/R2NH2+ in 70 mol % MeCN(aq) have been studied kinetically. The base-promoted eliminations from 1 proceeded by the E2 mechanism when Y = Cl, CF3, and NO2. The mechanism changed to the competing E2 and E1cb mechanisms by the poorer leaving groups (Y = H, OMe) and to the E1cb extreme by the strongly electron-withdrawing

  在70 mol％MeCN（aq）中由R2NH / R2NH2 +促进的2-X-4-NO2C6H3CH2C（O）OC6H3-2-Y-4-NO2 [X = H（1），NO2（2）]的消除反应已经完成动力学研究。当Y = Cl，CF3和NO2时，通过E2机制从1开始进行碱促消除。该机制由较差的离去基团（Y = H，OMe）变为竞争性的E2和E1cb机制，而由强吸电子的β-芳基（2，X = NO2）转变为E1cb极端。为消除1而计算出的beta = 0.14和beta（lg）= 0.10-0.21的值（Y = NO2）表示类似质子的过渡态，质子转移程度较小，Cα-OAr键断裂。离开的基团较差时，质子转移的程度增加，而离开的基团较弱时，离去基团键的裂解程度增加。也，k（1）和k（-1）/ k（2）值随反应物结构变化的变化与E1cb机制一致。根据这些结果，提出了从E2到E1cb极值机制转变的合理途径。
• Synthesis of 1-mono- and 1,2-bisacylpyrazolidines and 1-arylsulfonylpyrazolines
  作者：V. Yu. Petukhova、V. A. Maslennikov、V. V. Kuznetsov、N. N. Makhova、S. A. Serkov

  DOI：10.1007/s11172-010-0257-2

  日期：2010.7

  Study of a reaction of 1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes with acyl and sulfonyl chlorides in organic or aqueous organic media in the presence of inorganic bases resulted in development of new simple one-step methods for the preparation of 1-mono- and 1,2-bisacylpyrazolidines and 1-arylsulfonylpyrazolines.

  通过对 1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷与酰基和磺酰基氯在有机或含水有机介质中在无机碱存在下的反应的研究，开发出了一步法制备 1-单酰基和 1,2-双酰基吡唑烷和 1-芳基磺酰基吡唑烷的新的简单方法。
• N-imines, C-ylides, and anhydrobases derived from 1,2,4-triazole
  作者：G. V. Boyd、A. J. H. Summers

  DOI：10.1039/j29710001648

  日期：——

  Deprotonation of two N-p-nitroanilino-1,2,4-triazolium salts gave stable triazole-N-imines(triazolio-anilides), which underwent protonation, alkylation, and acetylation at the exocyclic nitrogen atom. Treatment of 3-p-nitrobenzyl- and 3-(2,4-dinitrobenzyl)-1,2,4-triazolium perchlorates with sodium ethoxide yielded deeply coloured triazolium C-ylides (16) of varying stability; a triazolo[1,5-a]pyridinium

  两个去质子化ñ - p -nitroanilino-1,2,4-三唑鎓盐，得到稳定三唑Ñ -imines（triazolio-N-酰苯胺），其后行质子化，烷基化，乙酰化和在环外氮原子。用乙醇钠处理3-对-硝基苄基-和3-（2,4-二硝基苄基）-1,2,4-三唑鎓高氯酸盐，得到深色的，稳定性各不相同的三唑鎓C-内酯（16）；类似地制备三唑并[1，5- a ]吡啶鎓叶立德（18）。着色1,2,4-三唑anhydrobases（5-亚甲基- Δ 2 -1,2,4- triazolines）（23）通过质子抽象从三唑盐在轴承硝基苄基的取代基而获得Ç-5。3，5-二-对硝基苄基-1，4-二苯基-1,2,4-三唑鎓高氯酸盐的去质子作用（22c）从5-亚甲基基团产生三唑啉（23c）。酰基化物和无水碱与水可逆地反应，形成无色氢氧化三唑鎓。研究了溶剂极性对两种化合物第一吸收带的影响。通过测量六种C-苄基-1
• Reaction of 1-arylmethylidenepyrazolidin-1-azomethine imines with aryl ketenes
  作者：Yu. S. Syroeshkina、V. Yu. Petukhova、V. V. Kachala、Yu. V. Nelyubina、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-010-0259-0

  日期：2010.7

  A reaction of aryl ketenes with 1-arylmethylidenepyrazolidin-1-azomethine imines, generated by the diaziridine ring opening in 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes catalyzed with Et2O·BF3, leads to 1,2-bis(phenylacetyl)pyrazolidine, 2-arylacetyl-1-arylidenepyrazolidin-1-ium chlorides, or a representative of 1,5-diazabicyclo[3.3.0]octan-2-ones, viz., 4-(4-eth-oxyphenyl)-3,3-diphenyl-1,5-diazabicyclo[3

  芳基烯酮与 1-芳基亚甲基吡唑烷-1-偶氮甲亚胺反应，由 Et2O·BF3 催化的 6-芳基-1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷中的二氮丙啶开环生成，生成 1,2-双(苯基乙酰基)吡唑烷、2-芳基乙酰基-1-亚芳基吡唑啉-1-鎓氯化物，或1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮的代表，即4-(4-eth-oxyphenyl) -3,3-二苯基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]octan-2-one，取决于反应条件和起始化合物的结构。之前提出的 1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷在与烯酮反应中转化的机制得到证实。