n-propyl carbamate 4-nitrophenyl ester | 63321-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl carbamate 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: p-nitrophenyl N-n-propylcarbamate；4-nitrophenyl-N-n-propyl carbamate；4-nitrophenyl propylcarbamate；(4-nitrophenyl) N-propylcarbamate
• CAS: 63321-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: FTPSVHHZKHVFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.8 °C
• 沸点：
  342.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl carbamate 4-nitrophenyl ester 、 4-[¹⁸F]fluoroaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-4-[18F]fluorophenyl N'-n-propyl urea
  参考文献：
  名称：

  4-[18F]fluorophenyl ureas via carbamate-4-nitrophenyl esters and 4-[18F]fluoroaniline

  摘要：

  合成了四种不同的无载体添加（n.c.a.）4-[18F]氟苯基尿酸酯衍生物作为模型化合物，采用了两种不同的合成路径。在这两种情况下，碳酸酯-4-硝基苯酯被用作中间体。无载体添加的4-[18F]氟苯胺与几种胺的碳酸酯反应，或者先形成无载体添加的4-[18F]氟苯胺的碳酸酯，再随后添加胺以生成尿酸酯衍生物。选择适当的反应路径取决于前体合成的可能性。 合成时间为50分钟时，放射化学产率可达80%，而未检测到放射化学副产物。这些高产率的获得归功于优化的无载体添加4-[18F]氟苯胺的制备，其放射化学产率高达90%。在多种放射合成方式中，选择了在二硝基苯上用无载体[18F]氟化物进行取代，并采用磷酸和黑色铂进行第二个硝基的还原。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1121
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 n-propyl carbamate 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, Jan; Pawlak, Danuta, Synthesis, 1989, # 6, p. 423 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170064962A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Linear free energy relationships of the inhibition of pancreatic cholesterol esterase by 4-Nitrophenyl-N-alkylcarbamate
  作者：Gialih Lin、Cheng-Yue Lai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02126-4

  日期：1996.1

  4-Nitrophenyl-N-alkylcarbamates (1) as active site-directed irreversible inhibitors of pancreatic cholesterol esterase are investigated for values of the dissociation constant (Ki), the carbamylation constant (k2), and the bimolecular rate constant (ki). Linear free energy relationships between −logKi, logk2, or logki and polar substituent constant (σ∗) are observed. Taft's Es steric constants are

  研究了4-硝基苯基-N-烷基氨基甲酸酯（1）作为活性的胰胆固醇酯酶的不可逆抑制剂，研究了解离常数（K i），氨甲酰化常数（k 2）和双分子速率常数（k i）。观察到-logK i，logk 2或logk i与极性取代基常数（σ ∗）之间的线性自由能关系。塔夫脱公司的E小号空间常量不是这些correlationships重要。−logK i，logk 2或logk i的多重线性关系上Charton方程观察（的logK =ασ我+βσ - [R +ψν+ H）。
• Structure-Reactivity Relationships as Probes for the Inhibition Mechanism of Cholesterol Esterase by Aryl Carbamates. I. Steady-State Kinetics
  作者：Gialih Lin、Cheng-Yue Lai、Wei-Cheng Liao、Bing-Hong Kuo、Chun-Ping Lu

  DOI：10.1002/jccs.200000066

  日期：2000.6

  cies and fol lows the for ma tion of the rel a tively neu tral carbamyl en zymes. For the in hi bi tion of cho les t erol esterase by car ba mates 2 ex cept 4-nitrophenyl-N-phenyl carbamate and 4-nitrophenyl-N-t-butyl carbamate, lin ear re la tion ships of -logKi and logkc with * are ob served and the * val ues are -0.50 and 1.03, re spec tively. Since the above re ac tion also forms the neg a tive-charge

  对于取代的苯基-N-丁基氨基甲酸酯 (1) 和 4-硝基苯基-N-取代的氨基甲酸酯 (2)，NH 质子化学位移值之间的线性关系观察到 (NH)、pKa 和 logk[OH] 以及 Hammett 取代基常数 ( ) 或 Taft 取代基常数 (*)。氨基甲酸酯 1 和 2 是猪胰腺胆甾醇酯酶抑制剂中的假底物。因此，反应机制要求抑制剂分子和酶在反应的 Ki 步骤形成酶抑制剂四类然后在反应的 kc 步骤形成氨甲酰酶。观察到氨基甲酸酯 1 对胆甾醇酯酶的 Ki 和 kc 对数之间的线性关系，反应常数分别为 -3.4 和 -0.13慢慢地。所以，上述反应形成了带负电荷的四类物质，然后形成了相对中性的氨甲酰酶。对于除 4-硝基苯基-N-苯基氨基甲酸酯和 4-硝基苯基-N-叔丁基氨基甲酸酯外的氨基甲酸酯 2 对胆甾醇酯酶的抑制作用，-logKi 和 logkc 与 *已观察到，* 值分别为 -0.50
• HETEROTANDEM BICYCLIC PEPTIDE COMPLEXES
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20190307836A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to heterotandem bicyclic peptide complexes which comprise a first peptide ligand, which binds to a component present on an immune cell, conjugated via a linker to a second peptide ligand, which binds to a component present on a cancer cell. The invention also relates to the use of said heterotandem bicyclic peptide complexes in preventing, suppressing or treating cancer.

  本发明涉及异源串联双环肽复合物，其包括第一肽配体，与免疫细胞上的一种成分结合，通过连接物与第二肽配体结合，与癌细胞上的一种成分结合。本发明还涉及利用上述异源串联双环肽复合物预防、抑制或治疗癌症。
• Reactive Oxygen Species-Triggered Tunable Hydrogen Sulfide Release
  作者：Preeti Chauhan、Swetha Jos、Harinath Chakrapani

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01356

  日期：2018.7.6

  A series of carbamothioates with tunable release of H2S after activation by reactive oxygen species are reported. The half-lives of H2S release could be tuned from 24 to 203 min by varying the basicity of the amine.

  据报道，在被活性氧激活后，一系列氨基甲酸酯具有可调的H 2 S释放能力。通过改变胺的碱度，可以将H 2 S释放的半衰期从24分钟调整为203分钟。