1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-(4-nitrophenoxy)-, 2-oxide | 2365-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-(4-nitrophenoxy)-, 2-oxide
• 英文别名: 2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide；2-<4-Nitro-phenoxy>-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-oxid；2-(4-Nitro-phenoxy)-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-oxid；2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 2365-54-0
• 化学式: C₉H₁₀NO₆P
• 分子量: 259.155
• InChiKey: UKSOBVMJOUMHAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-(4-nitrophenoxy)-, 2-oxide 、 vitamin D3 在 三乙胺 、 熊果酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种维生素D3环磷酸酯及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了式(1)所示的维生素D 3 环磷酸酯及其制备方法， 其中，R 1 和R 2 同时或者分别表示氢原子、C 1 ～C 5 烷基、CH 2 C 6 H 5 ，C 6 H 5 ，NO 2 C 6 H 4 、NO 2 C 6 H 4 CH 2 、NO 2 或者卤素原子。本发明所揭示的维生素D 3 环磷酸酯口服吸收后，可显著地增加肝脏药物浓度，减轻肝外毒性，延长了原药在体内的保留时间，提高了原药的生物利用度；同时本发明所揭示的维生素D 3 环磷酸酯的制备方法只要通过两个合成步骤即可最终的维生素D 3 环磷酸酯，具有合成路线短，制备过程简单，易实现量产的优点。

  公开号：

  CN107674095B
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 4-nitrophenol sodium salt 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-(4-nitrophenoxy)-, 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些2-对硝基苯氧基-1,3,2-二氧杂膦环氧化物2-和-二氧杂膦环氧化物2-的反应性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a007

文献信息

• THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170233429A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 2 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, a C 3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  揭示了一种化合物和药物组合物，对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说，提供了一种由通用式[1]表示的硫代核苷衍生物 （在公式中，R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等；R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等；R3代表氢原子等）或其盐。此外，提供了含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• COMPOUND FOR TREATING METABOLIC DISEASES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xi' An Biocare Pharma

  公开号：EP3730509A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  Provided are a compound for treating metabolic diseases having the structure as shown in formula (I) or formula (II), or a racemate, stereoisomer, geometric isomer, tautomer, solvate, hydrate, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound is an activator of FXR and/or a TGR5 receptor, and thus has the activity of activating FXR and/or a TGR5 receptor, and can be used in the preparation of drugs for treating chronic liver diseases, metabolic diseases or portal hypertension.

  本发明提供了一种治疗代谢性疾病的化合物，其结构如式（I）或式（II）所示，或其外消旋体、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶解物、水合物、代谢物、药学上可接受的盐或原药。该化合物是 FXR 和/或 TGR5 受体的激活剂，因此具有激活 FXR 和/或 TGR5 受体的活性，可用于制备治疗慢性肝病、代谢性疾病或门脉高压症的药物。
• Thionucleoside derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10059734B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R2 represents a C1-20 alkoxy group which may be substituted, a C3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  本发明公开了一种化合物和药物组合物，该化合物和药物组合物对肿瘤，特别是对吉西他滨产生抗药性的肿瘤具有极佳的药效。具体而言，提供了一种由通式[1]表示的硫代核苷衍生物 (式中，R1 代表可被保护的羟基、可被取代的 C1-20 烷氧基或类似基团；R2 代表可被取代的 C1-20 烷氧基、可被取代的 C3-8 环烷氧基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）；或其盐。此外，还提供了一种含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• Catalytic Antibody Mediated Hydrolysis of Paraoxon
  作者：Brian J. Lavey、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/jo960629d

  日期：1996.1.1
• Antibody catalyzed hydrolysis of a phosphotriester
  作者：Brian J. Lavey、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00266-1

  日期：1996.7

  An antibody (15C5) raised against N-oxide hapten 1 catalyzed the hydrolysis of phosphotriester 2, with a k(cat) of 2.65 x 10(-3) min(-1), K-m of 87 mu M, and displayed multiple turnovers. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd