3-aminopyrazole-1-acetic acid | 1006319-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopyrazole-1-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Amino-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid；2-(3-aminopyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 1006319-29-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD04969585
• 分子量: 141.129
• InChiKey: LUJWWRWZYMXKJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopyrazole-1-acetic acid 、 4-chloro-7-(3-chloropropoxy)[4-¹⁴C]quinazoline 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.91 g的产率得到2-(3-(7-(3-chloropropoxy)[4-¹⁴C]quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [¹⁴C]-AZD1152 drug substance manufacture: challenges of an IV-infusion dosed human mass balance study in patients

  摘要：

  制备[14C]-AZD1152（巴拉塞替）药物物质是为了支持一项急性髓性白血病患者静脉输注的 hADME 研究。由于[14C]-AZD1152 药物的稳定性有限，需要制备多个批次的[14C]-AZD1152 药物，以便在此期间维持[14C]-AZD1152 在临床上的供应。我们开发了一种方法，将[14C]-AZD1152 以高比活度提纯到类似于 GMP 的标准，为每一批药物提供原料。这种提供药物物质的方法成功地为研究提供了一年多的放射性标记药物，直到所有患者都被招募。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3376

文献信息

• [¹⁴C]-AZD1152 drug substance manufacture: challenges of an IV-infusion dosed human mass balance study in patients
  作者：Nick Bushby、Julie Bergin、John Harding

  DOI：10.1002/jlcr.3376

  日期：2016.5.30

  [14C]-AZD1152 (barasertib) drug substance was prepared in order to support a hADME study that was to be dosed as an intravenous infusion to patients with acute myeloid leukaemia. A long patient recruitment time (1–2 years) was expected, and because of its limited stability several batches of [14C]-AZD1152 drug substance needed to be prepared in order to maintain a supply of [14C]-AZD1152 in the clinic over this period. A method was developed to purify the [14C]-AZD1152 to a GMP-like standard at high specific activity to provide material for each of these batches. This approach to the delivery of the drug substance was successful in supplying the study with radiolabelled drug for over 1 year until all patients had been recruited.

  制备[14C]-AZD1152（巴拉塞替）药物物质是为了支持一项急性髓性白血病患者静脉输注的 hADME 研究。由于[14C]-AZD1152 药物的稳定性有限，需要制备多个批次的[14C]-AZD1152 药物，以便在此期间维持[14C]-AZD1152 在临床上的供应。我们开发了一种方法，将[14C]-AZD1152 以高比活度提纯到类似于 GMP 的标准，为每一批药物提供原料。这种提供药物物质的方法成功地为研究提供了一年多的放射性标记药物，直到所有患者都被招募。