N-Formyl-2-methyl-tetrahydro-1,4-thiazepin-3-one | 111073-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Formyl-2-methyl-tetrahydro-1,4-thiazepin-3-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxo-1,4-thiazepane-4-carbaldehyde
• CAS: 111073-16-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: DKPLTQVOKPDCMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基丙酸乙酯 生成 2-Methyl-tetrahydro-1,4-thiazepin-3-one 、 N-Formyl-2-methyl-tetrahydro-1,4-thiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphonic acid derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物的新结构为I ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.11 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链脂肪或脂环烃基C.sub.1 -C.sub.10，芳基或芳基-C.sub.1 -C.sub.4 -烷基基团；n 为零或一，m 为零、一或二；或者当R.sub.2 和R.sub.4 联合形成饱和脂肪5、6或7-成员环时，该环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团取代；以及其药学上可接受的盐和易水解酯，制备上述新化合物的方法，含有新化合物的药物组合物，组合物的剂量单位，以及使用这些组合物和剂量单位治疗患者的方法。这些化合物在人类和兽医实践中非常有价值，可以通过减少骨吸收并出人意料地刺激骨碱性磷酸酶来实现。实际上，在使用这些化合物进行治疗时观察到骨量显著增加。

  公开号：

  US04870063A1

文献信息

• NOVEL BISPHOSPHONIC DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0248854A1

  公开（公告）日：1987-12-16
• US4870063A
  申请人：——

  公开号：US4870063A

  公开（公告）日：1989-09-26
• [EN] NOVEL BISPHOSPHONIC DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S

  公开号：WO1987003598A1

  公开（公告）日：1987-06-18

  (EN) Novel compounds of formula (I), in which R1-R11 can be the same or different and stand for hydrogen, a straight or branched aliphatic or alicyclic C1-C10 hydrocarbon radical, an aryl or an aryl-C1-C4-alkyl radical; n is zero or one, and m is zero, one or two; or R2 and R4 when taken together form a saturated aliphatic 5-, 6- or 7-membered ring which may be substituted with one or more C1-C4-alkyl radicals; and pharmaceutically acceptable salts and easily hydrolyzable esters thereof, methods for producing said new compounds, pharmaceutical compositions containing the new compounds, dosage units of the compositions, and methods of treating patients using said compositions and dosage units. The present compounds are valuable in the human and veterinary practice by reducing bone resorption and surprisingly also stimulating bone alkaline phosphatase. A substantial increase in bone mass is actually observed during treatment with the present compounds.(FR) Nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R1-R11 peuvent être identiques ou différents et représentent hydrogène, un radical hydrocarbure C1-C10 aliphatique ou alicyclique droit ou ramifié, un radical aryle ou aryl-C1-C4-alkyle; n est égal à zéro ou m, m est égal à zéro, un ou deux; ou R2 et R4 pris ensemble forment une chaîne fermée aliphatique saturée à 5, 6 ou 7 éléments qui peut être substituée avec un ou plusieurs radicaux C1-C4-alkyle. L'invention concerne également des sels et des esters facilement hydrolysables de ces composés, leurs procédés de production, des compositions pharmaceutiques les contenant, des unités de dosage de ces compositions et des procédés de traitement de patients à l'aide de ces compositions et de ces unités de dosage. Ces composés sont utiles en médecine humaine et vétérinaire pour réduire la résorption osseuse, et également pour stimuler la phosphatase alcaline des os. Une augmentation sensible de la masse osseuse peut en fait être observée lors d'un traitement avec ces composés.
• Bisphosphonic acid derivatives, their production and use
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S

  公开号：US04870063A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  Novel compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 -R.sub.11 can be the same or different and stand for hydrogen, a straight or branced aliphatic or alicyclic C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon radical, an aryl or an aryl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical; n is zero or one, and m is zero, one or two; or R.sub.2 and R.sub.4 when taken together form a saturated aliphatic 5-, 6- or 7-membered ring which may be substituted with one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radicals; and pharmaceutically acceptable salts and easily hydroyzable esters thereof, methods for producing said new compounds, pharmaceutical compositions containing the new compounds, dosage units of the compositions, and methods of treating patients using said compositions and dosage units. The present compounds are valuable in the human and veterinary practice by reducing bone resorption and surprisingly also stimulating bone alkaline phosphatase. A substantial increase in bone mass is actually observed during treatment with the present compounds.

  化合物的新结构为I ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.11 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链脂肪或脂环烃基C.sub.1 -C.sub.10，芳基或芳基-C.sub.1 -C.sub.4 -烷基基团；n 为零或一，m 为零、一或二；或者当R.sub.2 和R.sub.4 联合形成饱和脂肪5、6或7-成员环时，该环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团取代；以及其药学上可接受的盐和易水解酯，制备上述新化合物的方法，含有新化合物的药物组合物，组合物的剂量单位，以及使用这些组合物和剂量单位治疗患者的方法。这些化合物在人类和兽医实践中非常有价值，可以通过减少骨吸收并出人意料地刺激骨碱性磷酸酶来实现。实际上，在使用这些化合物进行治疗时观察到骨量显著增加。