N,N-diallyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 128626-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diallyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-diallylamino-5-amino-1H-1,2,4-triazole；5-amino-3-diallylamino-1H-1,2,4-triazole；3-N,3-N-bis(prop-2-enyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 128626-64-2
• 化学式: C₈H₁₃N₅
• 分子量: 179.225
• InChiKey: WDIJMXNLSBXDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 272.0h， 生成 2-diallylamino-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[1,2,-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用

  摘要：

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360515
• 作为产物：
  描述：

  N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 、 二烯丙基胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到N,N-diallyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为CB 2大麻素受体反向激动剂的合成及结构活性关系的研究

  摘要：

  已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近，我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体，表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中，我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.032

文献信息

• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
• On triazoles XIX: The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with functionalized acetoacetic esters
  作者：J�zsef Reiter、L�szl� Pong�、Tam�s Somorai、Istv�n Pallagi

  DOI：10.1007/bf00809530

  日期：——
• Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257
  作者：Pongo, Laszlo、Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef、Sohar, Pal、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1597 - 1606
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——