3-(p-tolyl)furan-2-carbaldehyde | 142016-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)furane-2-carbaldehyde；3-(4-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 142016-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: DYHMQGGUZKKIFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)furan-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-methylphenyl)furane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05215994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲酸基呋喃 、 4-甲苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到3-(p-tolyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）通过多米诺环开环/4π-电环化途径由糠醛和仲胺取代的糠醛和仲胺催化合成反式-二氨基环戊烯酮

  摘要：

  描述了合成反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮的策略。该核心基序嵌入海洋海绵衍生的生物碱agelamadin B和nagelamide J中。使用镧系元素（III）催化以良好的定量收率合成了各种2-取代的反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮。产物是通过一种机制通过反式-非对映异构体而专门形成的，在该机制中，C4–C5键的形成是通过4π-旋转电环化形成的。使用3-溴糠醛与硼酸，三氟硼酸盐或炔烃之间的钯（0）催化交叉偶联，可以轻松获得前体3-取代的糠醛。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02711

文献信息

• Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210092A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R1和R2分别表示紧缩或未紧缩的咪唑基环，其余变量在规范中定义。它们是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。
• Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0480204A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  A compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, amino or acylamino, R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, more or di or trihalo(lower)alkyl, oxo(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or optionally esterified carboxy; or R2 and R3 are linked together to form 1,3-butadienylene, R5 is hydrogen or imino-protective group, A is lower alkylene, Q is CH or N, X is N or CH, Y is NH, O or S, and is condensed or uncondensed imidazolyl which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的化合物 式中 R1 是氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、氨基或酰氨基、 R2、R3 和 R4 分别是氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级烯基、低级硫代烷基、多卤代或二卤代或三卤代（低级）烷基、氧代（低级）烷基、羟基（低级）烷基或任选酯化的羧基；或 R2 和 R3 连接在一起形成 1,3-丁二烯、 R5 是氢或亚胺保护基团、 A 是低级烯烃 Q 是 CH 或 N、 X 是 N 或 CH Y 是 NH、O 或 S，以及 是缩合或未缩合咪唑基，可具有合适的取代基，及其药学上可接受的盐；它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Organocatalytic enantioselective oxa-Piancatelli rearrangement
  作者：Rahul Sarkar、Alexander Korell、Christoph Schneider

  DOI：10.1039/d4cc00708e

  日期：2024.3.12

  The first highly enantioselective oxa-Piancatelli rearrangement has been developed. This process which is catalyzed by a chiral BINOL-derived phosphoric acid rearranges a wide range of furylcarbinols into densely substituted γ-hydroxy cyclopentenones in high yield with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 99 : 1 er). This reaction exhibits a high functional group tolerance and was applied

  第一个高度对映选择性的 oxa-Piancatelli 重排已经开发出来。该过程由手性 BINOL 衍生的磷酸催化，可将多种呋喃基甲醇重排成密集取代的 γ-羟基环戊烯酮，收率高，具有优异的非对映和对映选择性（高达 99:1 er）。该反应表现出高官能团耐受性，也适用于复杂的生物活性分子。这些产品被进一步加工成增值分子支架，进一步突出了它们的多功能性和合成实用性。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Organogold Reagents
  作者：Joshua J. Hirner、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/om200060x

  日期：2011.3.28

  Organogold compounds undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and vinyl bromides in high yield under mild conditions. The reaction tolerates both electron-rich and electron-poor organogold complexes, and olefinic bromides undergo cross-coupling with high stereoselectivity. This novel transformation links well-established nickel catalysis with more recent developments in organogold transformations.
• US5210092A
  申请人：——

  公开号：US5210092A

  公开（公告）日：1993-05-11