S-Ethylsulfenyl O-Methyl Thiocarbonate | 30654-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-Ethylsulfenyl O-Methyl Thiocarbonate
• 英文别名: Ethyl-sulfenylmethylthiocarbonat；(disulfido)carbonic acid SS-ethyl ester O-methyl ester；methyl ethyldisulfanylformate；Methoxy-carbonyl ethyl disulfide；methyl (ethyldisulfanyl)formate
• CAS: 30654-33-2
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• 分子量: 152.238
• InChiKey: QCRCYHIDBOBESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Ethylsulfenyl O-Methyl Thiocarbonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 二乙基三硫醚
  参考文献：
  名称：

  有机硫化学。二十一 烷硫基硫代碳酸酯的醇盐分解生成三硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)80054-8
• 作为产物：
  描述：

  氯化甲氧羰基硫 、 乙硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.4%的产率得到S-Ethylsulfenyl O-Methyl Thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  酯酶活化的过硫代碳酸酯过硫化物供体提供对过硫化物持久性和稳定性的见解

  摘要：

  过硫化物 (RSSH) 是重要的活性硫物质 (RSS)，与硫化氢 (H 2 S) 的生物学功能交织在一起。然而，过硫化物的直接研究是困难的，因为它们具有亲核和亲电特性，这会导致产生不同 RSS 的平衡。为了直接研究过硫化物的影响，特别是在生物系统中，需要过硫化物供体来原位产生过硫化物. 在这里，我们报告了酯酶激活的过硫代碳酸酯过硫化物供体的合成，并研究了结构修饰对过硫化物释放的影响。尽管酯的空间体积没有显着改变过硫化物释放动力学，但硫醇的空间体积增加增加了过硫化物的释放速率。此外，我们发现硫醇的空间体积和特性显着影响过硫化物的持久性。对来自过硫代碳酸盐的不同竞争反应途径的进一步机理研究表明，取决于过硫化物供体结构和活化剂特性，可以传递多种 RSS（即H 2 S、COS 或 RSSH）。

  DOI：

  10.1021/acschembio.1c00805

文献信息

• Disulfide compounds
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04347371A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Disulfide compounds which have the general formula ##STR1## and salts thereof used for reducing blood pressure and for preventing or relieving diabetic complications, processes for manufacturing thereof, compositions comprising them and pharmaceutically acceptable excipients, and administering methods are mentioned.

  二硫化物的一般化学式为##STR1##及其盐被用于降低血压和预防或缓解糖尿病并发症，包括制造过程、含有它们和药用可接受的辅料的组合物，以及给药方法。
• A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids
  作者：George Barany、Alayne L. Schroll、Andrew W. Mott、David A. Halsrud

  DOI：10.1021/jo00172a056

  日期：1983.12
• New synthetic concepts in organosulfur chemistry. I. New pathway to unsymmetrical disulfides. The thiol-induced fragmentation of sulfenyl thiocarbonates
  作者：Stanley J. Brois、John F. Pilot、Harry W. Barnum

  DOI：10.1021/ja00729a042

  日期：1970.12
• Transfer Reagents in Organosulfur Chemistry. The Preparation of Sulfinyl and Sulfonyl Thiocarbonates
  作者：David N. HARPP、A. GRANATA

  DOI：10.1055/s-1978-24894

  日期：——
• BARANY, G.;SCHROLL, A. L.;MOTT, A. W.;HALSRUD, D. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4750-4761
  作者：BARANY, G.、SCHROLL, A. L.、MOTT, A. W.、HALSRUD, D. A.

  DOI：——

  日期：——