tert-butyl 2-tert-butyl-6-methoxy-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate | 220116-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-tert-butyl-6-methoxy-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 220116-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: SBYALGIYAUMSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-tert-butyl-6-methoxy-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,5R)-2-tert-Butyl-5-cyclopropylmethyl-4-methoxy-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 2-tert-Butyl-4-oxo-tetrahydro-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 2-tert-butyl-6-methoxy-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

文献信息

• EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines
  作者：Dieter Seebach、Alois Boog、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

  日期：1999.1