ethyl phenyl hydrogen phosphate | 46207-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl phenyl hydrogen phosphate
• 英文别名: phenyl ethoxy phosphoric acid；ethyl phenyl phosphate；phosphoric acid ethyl ester-phenyl ester；Phosphorsaeure-aethylester-phenylester；Aethyl-phenyl-hydrogenphosphat；Phosphorsaeure-monoaethylester-monophenylester
• CAS: 46207-73-2
• 化学式: C₈H₁₁O₄P
• 分子量: 202.147
• InChiKey: NMCWERWDCXNTLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl phenyl hydrogen phosphate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到O-ethyl,O-methyl-O-phenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种以含P(O)-OH类化合物与醇高效酯化制 备有机膦酸酯类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用多肽催化剂作为缩合试剂，以含P(O)‑OH类化合物与醇作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机膦酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物。

  公开号：

  CN106749396B
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯基磷酸酯 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到ethyl phenyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL-FREE DIRECT ARYLATION OF DIALKYL PHOSPHONATES FOR THE SYNTHESIS OF MIXED ALKYL ARYL PHOSPHONATES
  [FR] ARYLATION DIRECTE SANS MÉTAL DE PHOSPHONATES DE DIALKYLE POUR LA SYNTHÈSE DE PHOSPHONATES D'ARYLE ALKYLE MIXTES

  摘要：

  本文提供了磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和用于生成与药用相关的磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐类似物的方法。此摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。

  公开号：

  WO2019028391A1

文献信息

• Preparation of Esters of Carboxylic and Phosphoric Acid<i>via</i>Quaternary Phosphonium Salts
  作者：Oyo Mitsunobu、Masaaki Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.40.2380

  日期：1967.10

  When n-valeric acid was treated with allyl diethyl phosphite and diethyl azodicarboxylate, allyl valeriate and diethyl N-(diethyl)phosphoryl hydrazodicarboxylate were obtained in good yields. Similarly ethyl benzoate was obtained in a nearly quantitative yield by the reaction of benzoic acid with triethyl phosphite and diethyl azodicarboxylate. The reaction of carboxylic acid with triphenyl phosphine

  当正戊酸用亚磷酸二乙酯烯丙酯和偶氮二甲酸二乙酯处理时，戊酸烯丙酯和N-(二乙基)磷酰肼二甲酸二乙酯以良好的收率得到。类似地，通过苯甲酸与亚磷酸三乙酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应，以几乎定量的产率获得苯甲酸乙酯。羧酸与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯在醇存在下的反应导致形成相应的羧酸酯、三苯基膦氧化物和二乙基肼二羧酸酯。还讨论了这些反应的机制。
• 一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位膦酸化合物的合 成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037425B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、膦酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• Reactive cyclic intermediates in the ProTide prodrugs activation: trapping the elusive pentavalent phosphorane
  作者：Eliška Procházková、Rafael Navrátil、Zlatko Janeba、Jana Roithová、Ondřej Baszczyňski

  DOI：10.1039/c8ob02870b

  日期：——

  intermediate and the monoamidate product. Furthermore, we used mass spectrometry (MS) coupled with infrared spectroscopy in the gas phase to detect and to characterize the elusive cyclic pentavalent phosphorane and cyclic acyl phosphoramidate intermediates. Our combined NMR and MS data provided the first experimental evidence of the cyclic intermediates in the activation pathway of ProTide prodrugs.

  基于磷酸盐或膦酸酯化合物的核苷酸前药（ProTides）是有效且成功销售的抗病毒药物。尽管对其生物学性质进行了很好的探索，但仍缺乏有关其激活途径机制的实验证据。在这项研究中，我们合成了两个ProTide类似物，它们可以被紫外线激活。使用31 P和13 C NMR光谱进行原位分析辐射后，我们在各种溶剂中遵循ProTide活化途径，并检测到第一个建议的中间体和单酰胺酸盐产物。此外，我们在气相中使用了质谱（MS）和红外光谱，以检测和表征难以捉摸的环状五价磷烷和环状酰基氨基磷酸酯中间体。我们结合的NMR和MS数据提供了ProTide前药活化途径中环状中间体的第一个实验证据。
• Mg²⁺-Promoted P–O vs. S–O Bond Cleavage in the Alcoholyses of Phenyl Phosphatosulfate
  作者：Toshio Eiki、Shin-ichi Negishi、Mitsunori Izumi、Naoko Ishida、Hiroshi Hada

  DOI：10.1246/bcsj.66.2931

  日期：1993.10

  In order to obtain insight into the selectivity of Mg2+ at the site of bond cleavage of P–O and S–O of the P–O–S linkage, metal ion-promoted alcoholyses of phenyl phosphatosulfate were studied. Mg2+ quantitatively promoted P–O bond cleavage in the methanolysis, but mixed cleavage of the P–O bond, which occurred partly due to hydrolysis by trace water and the S–O bond in the reaction of ethanol, 1-

  为了深入了解 Mg2+ 在 P-O-S 键的 P-O 和 S-O 键断裂位点的选择性，研究了金属离子促进的磷酸苯基硫酸酯醇解。Mg2+ 在甲醇分解中定量地促进了 P-O 键的断裂，但 P-O 键的混合断裂发生，部分原因是微量水的水解和乙醇、1-或 2-丙醇反应中的 S-O 键。S-O 键裂解与混合裂解的比率以 EtOH (11.5%) < n-PrOH (13.3%) < i-PrOH (29.0%) 的顺序增加。另一方面，在 2-丙醇反应和甲醇分解中，Ca2+ 和 Zn2+ 分别促进选择性 P-O 和 S-O 键裂解。 Mg2+ 在键裂解位点选择性的介质依赖性变化进行了讨论。
• Miscible high Tg polyester/polymer blend compositions and films formed therefrom
  申请人：Hale Raymond Wesley

  公开号：US20060270806A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed is a high Tg polyester/polymer blend composition for a sheet or film. The composition comprises about 80 to about 99.8 percent by weight of a miscible blend of a polyester with a polymer. Also disclosed is a process for the preparation of a film or sheet from this composition. Compensationa and protective films and sheets prepared from this composition are useful for backlight displays.

  本发明公开了一种用于制作薄膜或薄片的高Tg聚酯/聚合物混合物组合物。该组合物由聚酯和聚合物的可混合混合物约占重量的80％至约99.8％组成。本发明还公开了从该组合物制备薄膜或薄片的过程。使用该组合物制备的补偿和保护膜和薄片适用于背光显示。