O-phenyl chlorothionoformate | 82495-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl chlorothionoformate
• 英文别名: phenyl thioxochloroformate；phenylthiocarbonate；O-phenyl thiocarbonate；phenoxymethanethioic S-acid
• CAS: 82495-44-1
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 154.189
• InChiKey: YYPUSXWRDIQUQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-phenyl chlorothionoformate 、 N-[(5Z)-2-tert-butyl-4-(2-cyclobutyl-1-hydroxyethyl)isothiazol-5(2H)-ylidene]-5-chloro-2-methoxybenzamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到O-{1-[(5Z)-2-tert-butyl-5-{[(5-chloro-2-methoxyphenyl)carbonyl]imino}-2,5-dihydroisothiazol-4-yl]-2-cyclobutylethyl} O-phenyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2 -THIAZOL YL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010054024A3
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-nitrophenyl thionocarbonate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 O-phenyl chlorothionoformate 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  Y-取代苯基苯硫代碳酸酯的碱性水解：将亲电中心从 C=O 变为 C=S 对反应性和机理的影响

  摘要：

  二阶速率常数 () 已通过分光光度法测量 Y-取代的苯硫代碳酸苯酯 (4a-i) 与 80 mol% /20 mol% DMSO 的反应。已将 4a-i 的反应值与先前报道的 Y 取代的碳酸苯基苯酯 (3a-i) 的相应反应的值进行比较，以研究将亲电中心从 C=O 变为 C=S 的影响反应性和机制。尽管预计 4a-i 比 3a-i 更具反应性，但硫代碳酸酯 4a-i 的反应性低于相应的碳酸盐 3a-i。4a-i 反应的布朗斯特型图是线性的，= -0.33，据报道反应的典型值通过逐步机制进行，中间体的形成是速率决定步骤 (RDS)。此外，与常数相关的 Hammett 图的线性度比与常数相关的要好得多，这表明离去基团的驱逐在 RDS 中没有进行。因此，已经得出结论，4a-i 的碱性水解是通过逐步机制进行的，形成中间体是 RDS，这与针对 3a-i 的相应反应报道的强制协调机制形成对比。已经得出结论，在将亲电中心从

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.179
• 作为试剂：
  描述：

  1-((1R,2R,3S)-tetrahydro-2-hydroxy-3-(((4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy)-methyl)-1-furanyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 1H-1,2,4-三唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlyst 15 、 O-phenyl chlorothionoformate 、 三乙胺 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Amino-1-((2R,4S)-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of several methylene-expanded oxetanocin nucleoside analogues

  摘要：

  S-Glycidol 4 has been converted by a direct route via the dihydrofuran-3-methanols 9ab into a series of methylene-expanded oxetanocin nucleoside analogues, e.g., analogues of the normal nucleosides 2 and the known antiviral nucleosides, AZT, FdT, and ddC, 3. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00467-6

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• [EN] DITHIO ETP DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DITHIO ETP
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2018053345A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods of using the same for the treatment of cancer.

  在此披露的内容包括用于治疗癌症的组合物和使用这些组合物的方法。
• Peptide mimetic ligands of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
  申请人：Burke, Jr. Terrence R.

  公开号：US10266565B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Novel compounds are provided that bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the novel compounds are PEGylated peptides. The PEGylated peptides in accordance with the invention demonstrate high PBD-binding affinity. In certain embodiments, the PEGylated peptides have also achieved activities in whole cell systems. The invention also provides compounds that bind polo-like kinases through the polo-box domain and possess reduced anionic charge. Further provided are methods of design and/or synthesis of the PEGylated peptides and methods of use thereof. The invention provides methods of use of the compounds and methods of synthesis of the compounds.

  提供了一种新型化合物，通过波洛盒结构结合波洛样激酶。在某些实施例中，这些新型化合物是PEG化肽。根据本发明，这些PEG化肽表现出高PBD结合亲和力。在某些实施例中，这些PEG化肽在整个细胞系统中也表现出活性。本发明还提供了一种通过波洛盒结构结合波洛样激酶且具有降低阴离子电荷的化合物。此外，还提供了PEG化肽的设计和/或合成方法以及使用这些方法。本发明提供了这些化合物的使用方法和合成方法。
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINYL COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2016073420A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyTl activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.

  该发明提供了一种化学实体的公式(I)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有本文所述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由GlyT1活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和受创功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率，包括动物技能训练；以及治疗其他疾病，包括疼痛和酒精依赖症。
• [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES ON WARM-BLOODED ANIMALS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES CHEZ LES ANIMAUX HOMEOTHERMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005121075A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R1o, W, a, b, m, n, o and p are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R1o、W、a、b、m、n、o和p如权利要求1中所定义，并涉及其任何对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物体内的寄生虫。