N'-Benzyl-N,N-diethylsulfamide | 75420-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Benzyl-N,N-diethylsulfamide
• 英文别名: (Diethylsulfamoylamino)methylbenzene
• CAS: 75420-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 242.342
• InChiKey: VIJYSYCPEJWBLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyphenyl N-benzylsulfamate 、 二乙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N'-Benzyl-N,N-diethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Amination of aryl sulfamate esters. A convenient general synthesis of aliphatic sulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a034

文献信息

• Aminolysis and hydrolysis of sulphamate esters: Substantial N?S bonding in the transition state leading to N?sulfonylamines
  作者：William J. Spillane、Geraldine Hogan、Paul McGrath

  DOI：10.1002/poc.610080907

  日期：1995.9

  −ONp and sometimes also by the disapperance of ester. The reaction was found to be independent of amine type and concentration and at the high pHs that obtain the substrate esters are fully ionized. A Hammett ρacyl of −;1·8 was obtained for the decomposition of the sulphamate anions and this is consistent with substantial NS bonding in the transition state leading to N-sulphonylamine, RNSO2. This intermediate

  的几个氨基磺酸酯的氨解和水解，RNHSO 2 ONP（R =的PhCH 2中，Ph，4-MEC 6 ħ 4 4，3-MEC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4，3在各种温度下于50％（v / v）的乙腈水溶液中研究了-ClC 6 H 4，H; Np = 4-NO 2 C 6 H 4）。与胺（R酯的反应1 NH 2）给出- ONP和两个硫酰胺，（RNHSO 2 NHR 1）和氨基磺酸盐（RNHSO 2 O - R 1 NH 3 +）产物。一阶速率通过的外观来确定- ONP有时也通过酯的disapperance。发现该反应不依赖于胺的类型和浓度，并且在高pH下获得的底物酯被完全离子化。获得了-; 1·8的哈米特ρ酰基用于氨基磺酸根阴离子的分解，这与在过渡态下产生N-磺酰胺RN SO 2的大量N S键合是一致的。然后该中间体非常迅速地分配，并与R 1 NH 2和H反应2
• DUBOIS G. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5373-5375
  作者：DUBOIS G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Amination of aryl sulfamate esters. A convenient general synthesis of aliphatic sulfamides
  作者：Grant E. DuBois

  DOI：10.1021/jo01314a034

  日期：1980.12