3,5-dinitrobenzoate(1-) | 15573-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzoate(1-)
• 英文别名: O2CC6H3(NO2)2-3.5(1-)；3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 15573-49-6
• 化学式: C₇H₃N₂O₆
• 分子量: 211.111
• InChiKey: VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitrobenzoate(1-) 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Yasuhiko; Tsukamoto, Tamio; Kimura, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1765 - 1769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸甲酯 在 hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,5-dinitrobenzoate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer配合物的稳定性。第42部分。在二甲亚砜-水混合物中，3,5-二硝基苯甲酸甲酯和4-氯-3,5-二硝基苯甲酸甲酯与氢氧根离子反应的动力学研究。对芳基和羰基碳原子的竞争性亲核攻击

  摘要：

  通过停止流动的分光光度法获得的动力学和平衡数据报告了3,5-二硝基苯甲酸甲酯（1）和4-氯-3,5-二硝基苯甲酸甲酯（5）与二甲亚砜-水混合物中的氢氧根离子反应。有证据表明在羰基和芳基碳原子的进攻之间存在竞争，随着溶剂中二甲基亚砜比例的增加，芳基碳原子变得相对受青睐。结果表明，由（5）形成4-羟基-3,5-二硝基苯甲酸酯的主要途径涉及氢氧化物在羰基官能团上的进攻，然后在携带氯的环碳原子上的缓慢进攻。

  DOI：

  10.1039/p29860000873

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARING VORTIOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA VORTIOXÉTINE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2016004908A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The new method of preparing 1-(2-(2,4-dimethylphenylsulphanyl)pheny!)piperazine of formula (I) or its salt comprises a reaction of 2-(2,4-dimethylphenylsulphanyl)benzeneamine of formula (XI), wherein Me is methyl, with a suitable precursor of formation of piperazine ring of formula (Xll), wherein LG is a leaving group and R is hydrogen or a protective group, in a suitable organic solvent, wherein the reaction is carried out without presence of a base in a neutral or acidic environment. (Formulae (I), (XI), (XII))

  制备化合物1-(2-(2,4-二甲基苯基磺基)苯基)哌嗪的新方法或其盐包括将式（XI）的2-(2,4-二甲基苯基磺基)苯胺（其中Me为甲基）与式（XII）的哌嗪环形成前体（其中LG为离去基团，R为氢或保护基）在适当的有机溶剂中反应，其中反应在中性或酸性环境中进行，无碱存在。（式（I），（XI），（XII））
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTANAL COMPOUND
  申请人：Hayashi Yujiro

  公开号：US20130217901A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a method of producing optically active 4-chloro-3-hydroxybutanal compound (2) by reacting chloroacetaldehyde with aldehyde compound (1) in the presence of optically active pyrrolidine compound (5). wherein each symbol is as defined in the specification.

  该发明涉及一种在存在光学活性吡咯烷化合物（5）的情况下，通过将氯乙醛与醛化合物（1）反应来制备光学活性4-氯-3-羟基丁醛化合物（2）的方法。其中，每个符号如规范中定义。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• Formation and stability of ring-substituted 1-phenylethyl carbocations
  作者：John P. Richard、Marc E. Rothenberg、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a031

  日期：1984.3

  l'utilisation d'azoture et de thiolate en tant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des reactions des carbocations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation, la composition du solvant et la concentration en sel

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液
• [Fe(diene)(CO)3] complexes as a guide in stereocontrol. Applications to the asymmetric synthesis of natural products
  作者：Chuuzo Iwata、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/cc9960002497

  日期：——

  The ability of iron tricarbonyl units to control the region- and stereo-chemistry of nucleophilic addition to a neighbouring CX (X = O, N) double bond and 1,5-nucleophilic substitution via a η5-cation intermediate are described. We investigated the potential of acyclic [Fe(diene)(CO)3] complexes as chiral auxiliaries for the asymmetric synthesis of natural products. The asymmetric syntheses of (+) and (–)-frontalin, a hydroxyethylidene dipeptide isostere, a piperidine alkaloid (SS20846A), and N-Boc-O-Me-(2R,3S,5E,7E)-2-aminotetradeca- 5,7-dien-3-ol were achieved by using the stereodirecting ability and mobility of the Fe(diene)(CO)3 group. In addion, we developed an efficient method for synthesizing chiral dienal Fe(CO)3 complexes, which are versatile starting materials for the asymmetric synthesis of the biologically active natural products described above.

  三羰基铁单元的区域选择性和立体化学控制能力，可实现对邻近 CX（X = O，N）双键的亲核加成以及通过 η5-阳离子中间体进行的 1，5-亲核取代反应。我们研究了无环 [Fe(二烯)(CO)3] 配合物作为手性辅基用于天然产物的不对称合成潜力。通过利用 Fe(二烯)(CO)3 基团的立体导向能力和迁移性，成功实现了 (+) 和 (–)-frontalin（一种羟乙叉二肽类似物）、一种哌啶生物碱（SS20846A）以及 N-Boc-O-Me-(2R,3S,5E,7E)-2-氨基十四碳-5,7-二烯-3-醇的不对称合成。此外，我们发展了一种高效合成手性二烯醛 Fe(CO)3 配合物的方法，这些配合物作为多功能起始材料，可用于上述生物活性天然产物的不对称合成。