tri-(pentafluoro phenyl) methyl silane | 18920-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-(pentafluoro phenyl) methyl silane
• 英文别名: methyltris(pentafluorophenyl)silane；(C6F5)3SiMe；MeSi(C6F5)3；Methyl-tris-(pentafluorphenyl)-silan；Tri-(pentafluorphenyl)-methylsilan；Tris(pentafluorphenyl)methylsilan；Silane, methyltris(pentafluorophenyl)-；methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 18920-98-4
• 化学式: C₁₉H₃F₁₅Si
• 分子量: 544.294
• InChiKey: STUBXBPFWCYKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 tri-(pentafluoro phenyl) methyl silane 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2'-hydroxy-2,3,4,5,6-pentafluorobenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of salicylaldehyde with tris(pentaf luorophenyl)silanes and secondary amines

  摘要：

  研究了三(五氟苯基)硅烷 RSi(C6F5)3 与水杨醛和仲胺的反应。反应生成了 α-五氟苯基取代胺。研究发现硅烷 RSi(C6F5)3（R = Me、Ph、C6F5、CH2CH=CH2 和 CH=CH2）是将 C6F5 基团转移到由水杨醛和胺生成的亚胺阳离子上的有效试剂。然而，三（五氟苯基）苯乙炔和三（五氟苯基）硅烷由于乙炔片段或氢化物的竞争性转移而不能作为氟化取代基的来源。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0285-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 五氟苯锂 以 乙醚 为溶剂， 以39%的产率得到tri-(pentafluoro phenyl) methyl silane
  参考文献：
  名称：

  Schmeisser, M.; Wessal, N.; Weidenbruch, M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1897 - 1901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Baylis-Hillman Adducts with Fluorinated Silanes
  作者：Artem A. Zemtsov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Pavel A. Belyakov、Vladimir A. Tartakovsky、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201001051

  日期：2010.12

  Reactions of acylated Baylis–Hillman adducts bearing nitrile, ester, or ketone groups with C6F5-substituted silicon reagents MenSi(C6F5)4–n (n = 1–3) have been studied. The reactions are initiated by Bu4NOAc (5 mol-%) in MeCN or DMF under mild conditions and afford products of allylic substitution of the acetoxy group by the C6F5 carbanion in good yields. Predominant or exclusive formation of one geometrical

  已经研究了带有腈、酯或酮基团的酰化 Baylis-Hillman 加合物与 C6F5 取代的硅试剂 MenSi(C6F5)4-n (n = 1-3) 的反应。反应在温和条件下由 MeCN 或 DMF 中的 Bu4NOAc (5 mol-%) 引发，并以良好的收率提供乙酰氧基被 C6F5 碳负离子的烯丙基取代的产物。在所有情况下都观察到主要或唯一形成一种几何异构体（Z 表示腈，E 表示酯和酮）。对于含有羰基的底物，C6F5 碳负离子的亲核攻击化学选择性地发生在 C=C 键上。发现酰化 Baylis-Hillman 加合物与 Me3SiCF3 的反应效率低下，因为 CF3 碳负离子倾向于用酯或酮取代基攻击底物的 C=O 键。
• Synthesis of C₆F₅-Substituted Amines Containing Quaternary Carbon Atoms
  作者：Alexander D. Dilman、Vitalij V. Levin、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2006-926277

  日期：——

  -substituted amines is described. The proposed mechanism features a transfer of the C 6 F 5 group from the five-coordinate silicate intermediate onto an iminium cation resulting in the generation of a quaternary carbon atom in the C-C bond forming event.

  描述了烯胺和甲基三(五氟苯基)硅烷在乙酸存在下的反应，得到C 6 F 5 -取代的胺。所提出的机制的特点是 C 6 F 5 基团从五配位硅酸盐中间体转移到亚胺阳离子上，导致在 CC 键形成事件中产生季碳原子。
• Synthesis and structural characterization of carbon-centered tris(pentafluorophenyl)silyl derivatives
  作者：Alexander D. Dilman、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Valentine P. Ananikov、Vitalij M. Danilenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.04.058

  日期：2005.8

  A general method for the synthesis of carbon-centered tris(pentafluorophenyl)silyl derivatives (RSi(C6F5)3) by reaction of trichlorosilanes (RSiCl3) with pentafluorophenylmagnesium bromide was described. The crystal structures of obtained compounds were studied by X-ray diffraction analysis (7 structures). The peculiarities of crystal packing were analyzed by means of DFT calculations.

  描述了通过三氯硅烷（RSiCl 3）与五氟苯基溴化镁反应合成以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物（RSi（C 6 F 5）3）的一般方法。通过X射线衍射分析研究了所得化合物的晶体结构（7种结构）。通过DFT计算分析了晶体堆积的特性。
• Activation of Pentafluorophenylsilanes by Weak Lewis Bases in Reaction with Iminium Cations
  作者：Alexander D. Dilman、Vitalij V. Levin、Miriam Karni、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1021/jo0606812

  日期：2006.9.1

  The Lewis base mediated carbon−carbon bond forming reactions between pentafluorophenylsilanes and iminium cations were studied theoretically and experimentally. The complexation of silanes with anionic Lewis bases was analyzed computationally using DFT methods at the B3LYP/6-31+G(d) level. The pentafluorophenyl group was found to exhibit a significant stabilizing effect on the formation of pentacoordinate

  理论上和实验上研究了路易斯碱介导的五氟苯基硅烷与亚胺阳离子之间的碳-碳键形成反应。使用DFT方法在B3LYP / 6-31 + G（d）水平上对硅烷与阴离子路易斯碱的络合进行了计算分析。发现五氟苯基对五配位硅物质的形成表现出显着的稳定作用，其中（C 6 F 5）3 SiF和C 6 F 5 SiF 3是最强的路易斯酸。三角双锥硅醇R作为几何异构体的比较2（C 6 ˚F 5）SiXY -（R ＝ Me，F，Cl； X，Y ＝ F，Cl，ClO 4）表明，杂原子和C 6 F 5基团分别倾向于占据顶部和赤道位置。的C计算6 ˚F 5从硅烷到基转移过程Ñ，Ñ采用弱路易斯碱X时（1）：-dimethyliminium阳离子导致以下结论- =氯-，CLO 4 -作为活化剂，R 2（C 6 ˚F 5）SiF比R 2（C 6 F 5）SiX（X = Cl，ClO 4）; （2）C 6 F 5基团在顶端位置的
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——