3-(2-Pyridin-4-yl-ethylsulfanyl)-propionic acid | 103029-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Pyridin-4-yl-ethylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-pyridin-4-ylethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 103029-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00457391
• 分子量: 211.285
• InChiKey: CQENZGODHXEUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Pyridin-4-yl-ethylsulfanyl)-propionic acid 、 (S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl glycinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[3-(2-pyridin-4-ylethylsulfanyl)propanoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ

  摘要：

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。

  公开号：

  WO2015148126A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 3-巯基丙酸 反应 0.5h， 生成 3-(2-Pyridin-4-yl-ethylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ

  摘要：

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。

  公开号：

  WO2015148126A1

文献信息

• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NADD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• Targeted drug delivery through affinity based linkers
  申请人：AKAMARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10533059B2

  公开（公告）日：2020-01-14

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  本发明公开了靶向给药共轭物，该共轭物包括通过对靶向配体具有亲和力的分子与药物相连的靶向配体。通常，共轭物包括靶向配体和相关分子，如治疗剂。靶向配体和相关分子通过亲和配体相互连接。亲和配体与药物或治疗剂进一步共价或非共价连接。可对药物进行改性，使其更易溶解，并在靶位点与连接分子裂解。
• TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS
  申请人：SENGUPTA Shiladitya

  公开号：US20170014528A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.
• US8785499B2
  申请人：——

  公开号：US8785499B2

  公开（公告）日：2014-07-22