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1-Chlor-1-fluor-2,3-dimethylcyclopropan | 56586-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Chlor-1-fluor-2,3-dimethylcyclopropan
英文别名
1-Chloro-1-fluoro-2,3-dimethylcyclopropane
1-Chlor-1-fluor-2,3-dimethylcyclopropan化学式
CAS
56586-48-2
化学式
C5H8ClF
mdl
——
分子量
122.57
InChiKey
MQAXBKBQVWUSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selective dehydrofluorination in the thermolysis of gem-fluorochlorocyclopropanes in the presence of aluminum oxide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00963043
  • 作为产物:
    描述:
    反-2-丁烯二氯氟甲烷苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到1-Chlor-1-fluor-2,3-dimethylcyclopropan
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的宝石-氯氟-和宝石-溴氟环丙烷的溶剂化。制备2-氟代烯丙基醚,酯和醇
    摘要:
    铜(I)催化的宝石-氯氟环己烷和宝石-溴氟环丙烷在MeOH,NaOAc / AcOH,NaOAc / DMF,HCO 2 Na / HCO 2 H或水/二恶烷中的溶剂化提供了中等至中度的2-氟烯丙基醚,酯或醇优异的产量。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物,然后将卤化物亲核取代成O-亲核体。我们在制备合成中开发的方法的适用性在100–200 mmol范围内得到证明。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.09.001
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文献信息

  • (2-Fluoroallyl)palladium complexes as intermediates in Pd-catalyzed Tsuji-Trost 2-fluoroallylations: Synthesis and reactivity
    作者:Angelina Yu. Bobrova、Maxim A. Novikov、Igor A. Mezentsev、Yury V. Tomilov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2020.109553
    日期:2020.8
    The first examples of π-(2-fluoroallyl)palladium complexes were synthesized, isolated and characterized including chloride dimers, neutral chloride or cationic triflate complexes bearing PPh3 or SPhos as the ligands. Preliminary reactivity patterns indicating strong dependence of the chemoselectivity on “hardness” of the nucleophile and the ligand type were studied.
    合成,分离和表征了π-(2-氟烯丙基)钯络合物的第一实例,包括以PPh 3或SPhos为配体的氯化物二聚体,中性氯化物或阳离子三氟甲磺酸盐络合物。研究表明化学选择性强烈依赖亲核试剂“硬度”和配体类型的初步反应模式。
  • Gas-phase pyrolysis of 1-chloro-1-fluoro-2-methylcyclopropanes in the presence of SiO2 or Al2O3 with the formation of 2-chloro- or 2-fluorobuta-1,3-dienes
    作者:N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、M. A. Novikov、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/s11172-014-0730-4
    日期:2014.10
    Gas-phase pyrolysis of of 1-chloro-1-fluoro-2-methylcyclopropanes in an empty or filled with quartz pieces flow-tube reactor at 430—460 °C gives 2-fluorobuta-1,3-dienes (in 42—75% yields), whereas pyrolysis in the presence of Al2O3 at 150—250 °C gives 2-chlorobuta-1,3-dienes as the major products (in 58—68% yield).
    在430—460°C下,1-氯-1-氟-2-甲基环丙烷在空流管反应器或填充有石英片的流管反应器中的气相热解,生成2-氟丁二烯(产率为42—75%),而在150—250°C下,在氧化铝存在的条件下进行热解,主要产物为2-氯丁二烯(产率为58—68%)。
  • US3865950A
    申请人:——
    公开号:US3865950A
    公开(公告)日:1975-02-11
  • Copper(I)-catalyzed solvolysis of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes. Preparation of 2-fluoroallylic ethers, esters and alcohols
    作者:Maxim A. Novikov、Nikolai V. Volchkov、Maria B. Lipkind、Oleg M. Nefedov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.09.001
    日期:2015.12
    Copper(I)-catalyzed solvolysis of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes in MeOH, NaOAc/AcOH, NaOAc/DMF, HCO2Na/HCO2H or water/dioxane affords 2-fluoroallylic ethers, esters or alcohols in moderate to excellent yields. The reaction pathway involves isomerization of gem-fluorohalocyclopropanes to 2-fluoroallylic halides followed by nucleophilic substitution of a halide onto an O-nucleophile
    铜(I)催化的宝石-氯氟环己烷和宝石-溴氟环丙烷在MeOH,NaOAc / AcOH,NaOAc / DMF,HCO 2 Na / HCO 2 H或水/二恶烷中的溶剂化提供了中等至中度的2-氟烯丙基醚,酯或醇优异的产量。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物,然后将卤化物亲核取代成O-亲核体。我们在制备合成中开发的方法的适用性在100–200 mmol范围内得到证明。
  • Selective dehydrofluorination in the thermolysis of gem-fluorochlorocyclopropanes in the presence of aluminum oxide
    作者:N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、A. V. Zabolotskikh、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00963043
    日期:1990.1
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