(2,4-dichlorophenyl)methanamine hydrochloride | 73728-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichlorophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-dichlorophenylmethanamine hydrochloride；2,4-dichlorobenzylamine hydrochloride；2,4-dichloro-benzylamine; hydrochloride；2,4-Dichlor-benzylamin; Hydrochlorid；(2,4-dichlorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 73728-66-2
• 化学式: C₇H₇Cl₂N*ClH
• 分子量: 212.506
• InChiKey: IOSPRWNZCSXFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichlorophenyl)methanamine hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]imidazolidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids

  摘要：

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm9508393
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛肟 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(2,4-dichlorophenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较

  摘要：

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070110

文献信息

• Direct cycle between co-product and reactant: an approach to improve the atom economy and its application in the synthesis and protection of primary amines
  作者：Qi Guan、Mingyang Jiang、Junhui Wu、Yanpeng Zhai、Yue Wu、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6gc01318j

  日期：——

  Important goals of green chemistry include maximizing the efficiency of reactants and minimizing the production of waste. In this study, a novel approach to improve the atom economy of a...

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。
• Sustainable Synthesis of Thioimidazoles via Carbohydrate-Based Multicomponent Reactions
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1021/ol502845h

  日期：2014.12.5

  The synthesis of diversely functionalized thioimidazoles through a modern variant of the Marckwald reaction is presented. This new protocol utilizes unprotected carbohydrates as well as simple amine salts as sustainable and biorenewable starting materials. Importantly it was discovered that a bifurcated reaction pathway results from using aldoses and ketoses respectively, yielding distinct reaction

  提出了通过现代的Marckwald反应变体合成功能多样的硫代咪唑。该新方案利用未保护的碳水化合物以及简单的胺盐作为可持续的和生物可再生的原料。重要的是，发现分叉的反应途径分别由使用醛糖和酮糖产生，以高度选择性的方式产生不同的反应产物。
• Tertiary-amino-substituted 1, 5-iminocycloalkanes and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02845427A1

  公开（公告）日：1958-07-29
• Borgna; Vicarini; Carmellino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 1034 - 1038
  作者：Borgna、Vicarini、Carmellino

  DOI：——

  日期：——
• Biguanides
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02863919A1

  公开（公告）日：1958-12-09