Phosphorsaeure-Diethylester-(1-phenyl-propenyl-ester) | 80814-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-Diethylester-(1-phenyl-propenyl-ester)
• 英文别名: Diethyl 1-phenylprop-1-en-1-yl phosphate；diethyl 1-phenylprop-1-enyl phosphate
• CAS: 80814-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₉O₄P
• 分子量: 270.265
• InChiKey: WUWZIIZECKVKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-Diethylester-(1-phenyl-propenyl-ester) 在 二氟胺 、 硫酸 作用下， 生成 1-Phenyl-1,1-bis-(difluoramino)-2-(fluorimino)-propan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,2-tris(difluoramino)alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01045a033
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Phosphorsaeure-Diethylester-(1-phenyl-propenyl-ester)
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI

  摘要：

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01929j

文献信息

• CH Alkenylations with Alkenyl Acetates, Phosphates, Carbonates, and Carbamates by Cobalt Catalysis at 23 °C
  作者：Marc Moselage、Nicolas Sauermann、Sven C. Richter、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201412319

  日期：2015.5.18

  N‐heterocyclic carbene ligands enable direct arene alkenylations with easily accessible alkenyl acetates through regioselective CH/CO functionalizations in a stereoconvergent fashion. The versatile cobalt catalyst was broadly applicable and thus also allowed for the efficient conversion of alkenyl phosphates, carbonates, and carbamates at ambient temperature.

  便宜的钴催化剂与N-杂环碳烯配体能够通过区域选择性下用容易获得的烯基乙酸酯直接芳烃alkenylations  H / C  Ò官能化以stereoconvergent方式。通用的钴催化剂具有广泛的用途，因此也可以在环境温度下有效地转化烯基磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯。
• Triazolylidene Ligands Allow Cobalt-Catalyzed C–H/C–O Alkenyl­ations at Ambient Temperature
  作者：Nicolas Sauermann、Joachim Loup、Darius Kootz、V. Yatham、Albrecht Berkessel、Lutz Ackermann

  DOI：10.1055/s-0036-1590471

  日期：2017.8

  Herbert Mayr Abstract Direct alkenylation through C–H/C–O cleavage was accomplished under mild reaction conditions by cobalt catalysts derived from novel triazolylidene ligands. The most effective ligand is characterized by sterically demanding substituents on the 1,4-N-atoms of the triazolylidene neighboring the carbene center. The C–H alkenylations proved viable with alkenyl acetates, carbamates,

  献给赫伯特·梅尔（Herbert Mayr）教授 抽象的 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下，由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1，4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯，氨基甲酸酯，碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂，观察到非对映收敛的C–O功能化。 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下，由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1，4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯，氨基甲酸酯，碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂，观察到非对映收敛的C–O功能化。
• A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob01929j

  日期：——

  Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

• Synthesis of 1,2,2-tris(difluoramino)alkanes
  作者：Jeremiah P. Freeman、Robert C. Petry、Travis E. Stevens

  DOI：10.1021/ja01045a033

  日期：1969.8