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D-(+)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester | 51338-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-(+)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl-α-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propionate;Ethyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate
D-(+)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
51338-06-8
化学式
C17H16Cl2O4
mdl
——
分子量
355.218
InChiKey
DHEPLMUINOAZLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Herbicidal compound, herbicidal composition containing the same, and
    申请人:Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
    公开号:US04105435A1
    公开(公告)日:1978-08-08
    Phenoxypropane compounds represented by the general formula (I): ##STR1## wherein X is a 4-halophenoxy group, a 2,4-dihalophenoxy group, a 4-trifluoromethylphenoxy group, a 2-halo-4-trifluoromethylphenoxy group, a 5-halopyridyl-2-oxy group or a 3,5-dihalopyridyl-2-oxy group; and Y is a halogen atom, a hydroxy group, a (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy group in which the alkyl moiety thereof may be substituted with a hydroxy group(s), a (C.sub.1 -C.sub.4)alkylcarbonyloxy group or a phenylcarbonyloxy group in which the phenyl moiety thereof may be substituted with a halogen atom(s), useful as a herbicide; a herbicidal composition containing the compound; and methods of controlling weeds using such materials.
    以通用公式(I)表示的苯氧丙烷化合物:其中X是4-卤苯氧基、2,4-二卤苯氧基、4-三氟甲基苯氧基、2-卤-4-三氟甲基苯氧基、5-卤吡啶-2-氧基或3,5-二卤吡啶-2-氧基;Y是卤素原子、羟基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基,其中烷基部分可能被一个或多个羟基取代,(C.sub.1 -C.sub.4)烷基羰基氧基或苯基羰基氧基,其中苯基部分可能被一个或多个卤素原子取代,可用作除草剂;含有该化合物的除草剂组合物;以及使用这些材料控制杂草的方法。
  • Optisch aktive alpha-Phenoxypropionsäure Derivate
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0002800A1
    公开(公告)日:1979-07-11
    Optisch aktive Enantiomeren der Formel I worin R eine Gruppe der Formel R, und R2 u.a. Halogen oder CF3 und Z eine Carboxyl-, Carboxylat-, Carbonester-, Thioester-, Carbonamid-, Carbonsäureanilid-, Carbohydrazid- oder Thioamidgruppe bedeuten, sind wertvolle Herbizide, die die optisch inaktiven Racemate an Wirksamkeit beträchtlich übertreffen.
    式 I 的光学活性对映体 其中 R 是式中的基团 R,R2 除其他外为卤素或 CF3,Z 为羧基、羧酸盐、碳酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酰肼或硫酰胺基团,这些对映体都是很有价值的除草剂,其效果大大优于无光学活性的外消旋体。
  • Process for the preparation of 2-aryloxypropionic acids
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0299559A1
    公开(公告)日:1989-01-18
    A process is provided for the enrichment in R isomer of an aryloxypropionic acid ester and for the stereoselective hydrolysis of an aryloxypropionic acid ester to form the corresponding aryloxypropionic acid in predominantly S configuration which comprises subjecting an aryloxypropionic acid ester of formula I wherein A is an ester residue and preferably an alkyl group, optionally substituted or branched, wherein R is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system, containing in addition to carbon atoms one or more atoms selected from nitrogen, sulphur and oxygen, this ring system being optionally substituted and wherein B and D are for example a hydrogen or a halogen atom, to the action of a microorganism or substance derived thereof capable of stereoselective hydrolysis of the COOA group to form the corresponding carboxylic acid predominantly is S configuration.
    本发明提供了一种富集芳氧基丙酸酯的 R 异构体和立体选择性水解芳氧基丙酸酯以 形成主要为 S 构型的相应芳氧基丙酸的工艺,该工艺包括将式 I 的芳氧基丙酸酯 其中 A 是酯残基,最好是烷基,可选择取代或支化,其中 R 是可选择取代的芳基或杂环环系,除碳原子外,还含有一个或多个选自氮、硫和氧的原子,该环系可选择取代,其中 B 和 D 例如是氢原子或卤素原子,将其置于能立体选择性水解 COOA 基团以形成主要为 S 构型的相应羧酸的微生物或其衍生物质的作用下。
  • CH621921
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PUSINO, ALBA;GESSA, CARLO, PESTIC. SCI., 30,(1990) N, C. 211-216
    作者:PUSINO, ALBA、GESSA, CARLO
    DOI:——
    日期:——
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